普魯卡因腎上腺素注射液
...感神經的作用,使心率加快,血壓上升,心排血量無明顯影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高,可抑制房室傳導和束支傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,...
藥品說明書鹽酸貝那普利片
...大鼠口服苯那普利,劑量爲每天50~150mg/kg,未發現本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計算,爲人類最大用量的37~375倍;按mg/m2計算,爲人類最大用量的6~60倍)。【藥代動力學】苯那普利口服吸收迅速,達峯時間爲0.5~1小時...
藥品說明書泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...鹼引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行...
藥品說明書注射用還原型谷胱甘肽
...傷,促進修復。通過轉甲基及轉丙氨基反應,GSH還能保護肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能,並促進膽酸代謝,有利於消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。【藥代動力學】小鼠肝注約5小時達血濃峯位,t1/2約24小時...
藥品說明書結合雌激素片
...而產生作用。已知婦女生殖器、乳房、腦垂體、下丘腦、肝臟和骨中均有雌激素受體。雌激素對女性生殖系統和第二性徵的發育及維持有非常重要的作用。雌激素通過直接作用使子宮、輸卵管和陰道生長髮育。雌激素與其他激素...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...鹼引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行...
藥品說明書奧沙西泮片
...兒呈現撤藥症狀激惹、震顫、嘔吐、腹瀉;妊娠後期用藥影響新生兒中樞神經活動。.分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱,應禁用。2.本品可分泌入乳汁,哺乳期婦女應避免使用。【兒童用藥】6歲以下兒童禁用,6~12...
藥品說明書;安眠鎮靜類鵝去氧膽酸膠囊
...和磷脂分泌量維持不變。劑量較大時,腹瀉發生率高,對肝臟有一定毒性。【藥代動力學】臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解,無論空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸...
藥品說明書拉米夫定片
...,同時使血清氨基轉移酶降至正常。長期應用可顯著改善肝臟壞死炎症性改變,並減輕或阻止肝臟纖維化的進展。【藥代動力學】拉米夫定口服後吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峯濃度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生...
藥品說明書考來烯胺散
...的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。本品降低...
藥品說明書