遺傳性神經性肌萎縮
...,成人型10~30歲起病。周圍神經損害的特點爲四肢遠端對稱性運動感覺神經病,表現爲遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數患者感覺症狀可不明顯。視覺受累表現爲視力減退、夜盲、視網膜色素變性、視野縮小、...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...,成人型10~30歲起病。周圍神經損害的特點爲四肢遠端對稱性運動感覺神經病,表現爲遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數患者感覺症狀可不明顯。視覺受累表現爲視力減退、夜盲、視網膜色素變性、視野縮小、...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...,成人型10~30歲起病。周圍神經損害的特點爲四肢遠端對稱性運動感覺神經病,表現爲遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數患者感覺症狀可不明顯。視覺受累表現爲視力減退、夜盲、視網膜色素變性、視野縮小、...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病經皮膚入路瞼袋矯正術
...正術適用於:1.下瞼皮膚鬆弛者。2.眶隔彈性降低,眶隔脂肪膨出者。3.眼輪匝肌肥厚且鬆弛者。4.下瞼睫毛內翻者。禁忌證:1.要求保留眼輪匝肌圓枕者。2.內眼及眼周有感染性疾病者。3.瘢痕體質者。4.高血壓及出血性疾病、糖...
手術亞急性聯合變性
...緩慢進展的退行性變。最常首先出現的症狀爲全身乏力和對稱性肢體遠端的麻刺、燒灼、發冷等感覺異常,尤以下肢爲甚。感覺異常可向上伸展到軀幹,在胸腹部產生束帶狀感覺。少數患者出現猜疑、妄想、躁狂,後期有嗜睡、...
疾病;神經內科對稱性硬化性厚骨症
...不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常...
對稱性硬化性厚骨症病
...不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常...
疾病進行性脊髓性肌萎縮症
...元病變特點。鑑別診斷:1.胸部出口綜合徵偶可發生雙手對稱性肌萎縮,但多有肢體疼痛及感覺障礙,肌萎縮範圍侷限,無肌束震顫。2.頸椎脊髓病的外側型及神經根型頸椎病可有雙手肌萎縮,手的精細動作障礙,腱反射減弱,...
疾病卡-恩二氏病
...不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常...
疾病增殖性骨膜炎
...不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發育異常...