糖尿病性腎病
...豬的主動脈血管內皮細胞分離獲得,稱ET-1,隨後發現此家族尚有ET-2和ET-3。內皮細胞是合成和分泌ET的組織細胞,近來研究發現,腎臟多種實質細胞(血管內皮細胞、系膜細胞、腎小管上皮細胞和腎小球旁細胞等)亦豐富地表達ET基...
疾病;內分泌科腎小管酸中毒
...軟化。分類:Ⅰ型(遠端)腎小管酸中毒(RTA)在兒童爲家族性疾病,家族性病例可能是常染色體顯性遺傳病,常伴有高鈣尿。Ⅱ型(近端)腎小管酸中毒伴發於數種嚴重的遺傳性疾病,如Fanconi綜合徵、遺傳性果糖耐受不良症...
疾病;兒科妊娠合併腎病綜合徵
...增殖性或膜性增殖性腎小球腎炎、脂性腎病、狼瘡腎炎、家族性腎炎、糖尿病性腎病、梅毒、澱粉樣變性、腎靜脈血栓、重金屬或藥物中毒以及過敏等均可引起該綜合徵,發生於妊娠晚期的腎病綜合徵的最常見的原因是重度妊娠...
疾病;婦產科Cheek-Perry綜合徵
...的失鹽程度也輕重不一。由於大多數病人可追溯出失鹽的家族史,因此,有報道認爲假性醛固酮減少症是一種遺傳性疾病,其遺傳方式可表現爲常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。假性醛固酮減少症發病年齡多在新生兒期,可於生後...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙假性醛固酮減少症
...的失鹽程度也輕重不一。由於大多數病人可追溯出失鹽的家族史,因此,有報道認爲假性醛固酮減少症是一種遺傳性疾病,其遺傳方式可表現爲常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。假性醛固酮減少症發病年齡多在新生兒期,可於生後...
腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙;疾病低鉀腎病
...物而造成鹽皮質激素增多症的報道。④Liddle綜合徵:爲一家族性疾病。臨牀上主要有低血鉀、高血壓及鹼中毒等表現。本徵的病理生理特點是遠曲腎小管鈉的重吸收顯著增加,造成容量擴張而進一步抑制腎素和醛固酮的產生。因...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病空泡樣腎變病
...物而造成鹽皮質激素增多症的報道。④Liddle綜合徵:爲一家族性疾病。臨牀上主要有低血鉀、高血壓及鹼中毒等表現。本徵的病理生理特點是遠曲腎小管鈉的重吸收顯著增加,造成容量擴張而進一步抑制腎素和醛固酮的產生。因...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病輸血科常規
...,抗FⅦ綜合徵,自身免疫性溶血性貧血,甲狀腺危象,家族性高膽固醇血癥,無腎功能不全的肺出血腎炎綜合徵,伴腎功能不全的新月形腎炎(急進性腎炎,Wegener肉芽腫病腎炎,結節性多動脈炎腎),系統性紅斑狼瘡,類風溼關...
低鉀血癥腎病
...物而造成鹽皮質激素增多症的報道。④Liddle綜合徵:爲一家族性疾病。臨牀上主要有低血鉀、高血壓及鹼中毒等表現。本徵的病理生理特點是遠曲腎小管鈉的重吸收顯著增加,造成容量擴張而進一步抑制腎素和醛固酮的產生。因...
疾病縣域慢性腎臟病分級診療技術方案
...一次尿常規和腎功能檢測。對於CKD高風險人羣,如腎臟病家族史、糖尿病和高血壓人羣等,應開展一級預防,每半年開展一次CKD防治知識宣教,每年至少進行一次尿常規和腎功能檢測。(二)診斷與評估。(③④):CKD定義:腎...
法規文件;診療規範;診療技術方案;慢性腎臟病