卡前列酸栓
...量:【性狀】乳白色或微黃色圓錐形栓劑。【藥理毒理】天然前列腺素F2a廣泛存在於人體各組織與體液中,卡前列酸系天然前列腺素F2a的衍生物。有增加子宮收縮頻率和收縮幅度,增強子宮肌收縮力的作用;能抑制內源性黃體激...
藥品說明書醋酸可的松片
...T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...服後吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時,但臨牀療效無明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產...
藥品說明書格魯米特片
...服30分鐘內生效,作用持續時間約4~8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通...
藥品說明書;安眠鎮靜類卡維地洛片
...性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物,與血漿蛋白結合率大於98%。其穩態分佈容積大約爲1.5L,血漿清除率爲500~700ml/min。卡維地洛代謝完全,其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康...
藥品說明書氨糖美辛腸溶片
...炎作用;氨基葡萄糖進入體內後,刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成,抑制巨噬細胞產生超氧自由基及對關節軟骨有破壞作用的酶;並且能防止糖皮質激素對軟骨細胞的損害及由某些非甾體類抗炎藥物對前列腺素合成造...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...狀】本品爲淡黃色的澄明油狀液體。【藥理毒理】本品爲天然雌二醇的戊酸鹽,具有雌激素的藥理作用,能促進和調節女性生殖器管和副性徵的正常發育,參與卵巢軸功能的調節。【藥代動力學】本品在注射局部吸收緩慢,一次...
藥品說明書乙酰唑胺片
...~60%),使眼壓下降。【藥代動力學】口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg後1~1.5小時降低眼壓作用開始;2~4小時血藥濃度達峯值;可維持4~6小時,血清最高濃度爲12~27mg/ml,T1/2爲2.4~5.8小時。乙酰唑胺口服...
藥品說明書氨甲苯酸注射液
...理】本品爲促凝血藥。血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素等。正常情況下,血液中抗纖溶物質活性比纖溶物質活性高很多倍,所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的...
藥品說明書醋酸氫化可的鬆軟膏
...基質的白色軟膏。【藥理毒理】本品爲腎上腺皮質激素類藥物。外用具有:(1)抗炎、抗過敏、抗增生、止癢及減少滲出作用;(2)可以減輕和防止組織對炎症的反應,能消除局部非感染性炎症引起的發熱、發紅及腫脹,從而減輕炎...
藥品說明書;激素類及內分泌類