多形性膠母細胞瘤
...質母細胞瘤多數由間變性星形細胞瘤進一步惡變而來,少部分可由混合性膠質瘤、少枝膠質瘤或室管膜瘤演變而成。膠質母細胞瘤生長速度快、病程短,70%~80%患者病程在3~6個月,病程超過1年者僅10%。病程較長者可能由惡性程...
疾病;神經外科;腫瘤科;顱內腫瘤;神經上皮性腫瘤;頭部腫瘤;腦部腫瘤;神經外科多形性成膠質細胞瘤
...質母細胞瘤多數由間變性星形細胞瘤進一步惡變而來,少部分可由混合性膠質瘤、少枝膠質瘤或室管膜瘤演變而成。膠質母細胞瘤生長速度快、病程短,70%~80%患者病程在3~6個月,病程超過1年者僅10%。病程較長者可能由惡性程...
疾病;神經外科;腫瘤科;顱內腫瘤;神經上皮性腫瘤;頭部腫瘤;腦部腫瘤;神經外科膠質母細胞瘤
...質母細胞瘤多數由間變性星形細胞瘤進一步惡變而來,少部分可由混合性膠質瘤、少枝膠質瘤或室管膜瘤演變而成。膠質母細胞瘤生長速度快、病程短,70%~80%患者病程在3~6個月,病程超過1年者僅10%。病程較長者可能由惡性程...
神經外科;顱內腫瘤;神經上皮性腫瘤;腫瘤科;頭部腫瘤;腦部腫瘤;疾病特發性癲癇綜合徵
...生兒出生後2~3天發病,約6個月時停止發作,爲局竈性或全身性肌陣攣發作,可伴呼吸暫停,多預後良好,不遺留後遺症,無精神發育遲滯。良性家族性嬰兒癲癇多在生後3.5~12個月發病,主要表現局竈性發作。EEG檢查常無特徵...
疾病;神經內科妊娠合併癲癇
...強度和時程可能減少。疾病病因癲癇發作可爲腦部疾病或全身性疾病的臨牀表現,即所謂症狀性癲癇,也可爲沒有這些疾病的所謂原發性癲癇或癲癇病。癲癇的發病原因主要如下:1.顱腦外傷2.遺傳因素3.高熱驚厥4.腦部腫瘤或腦...
疾病;婦產科拉莫三嗪
...縮短病竈、皮質和海馬區興奮後的放電時間,對抗部分和全身性癲癇發作。其作用機制可能是抑制腦內穀氨酸和天門冬氨酸誘發的暴發性放電;阻滯癲癇竈快速放電和神經元除極,但不影響正常神經興奮傳導。動物實驗表明,拉...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物那蒙特金
...縮短病竈、皮質和海馬區興奮後的放電時間,對抗部分和全身性癲癇發作。其作用機制可能是抑制腦內穀氨酸和天門冬氨酸誘發的暴發性放電;阻滯癲癇竈快速放電和神經元除極,但不影響正常神經興奮傳導。動物實驗表明,拉...
BW-430C
...縮短病竈、皮質和海馬區興奮後的放電時間,對抗部分和全身性癲癇發作。其作用機制可能是抑制腦內穀氨酸和天門冬氨酸誘發的暴發性放電;阻滯癲癇竈快速放電和神經元除極,但不影響正常神經興奮傳導。動物實驗表明,拉...
單純部分性發作
...ānchúnbùfènxìngfāzuò疾病分類:神經內科疾病概述:單純部分性發作指發作起始於一側腦部(局竈性或侷限性),可擴展至兩側。若發作時不伴意識障礙,稱爲單純部分性發作。某一局部或一側肢體的強直、陣攣性發作,或感覺...
疾病;神經內科腦血吸蟲病
...分性運動性發作(侷限性癲癇)及賈克遜型發作,其次爲全身性強直一陣攣發作(大發作)及部分性複合發作(精神運動性發作)。本型部分患者可伴有顱內壓增高症狀。腦血管病型:急性起病,偏癱、失語、意識障礙甚至昏迷...
疾病