Werdnig-Hoffmann病
...反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌肉萎縮
...反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。3.SMA-Ⅲ型又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及...
疾病;神經內科脊髓性肌萎縮
...反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病女性的青春期延遲
...相應年齡兒童身高的第3個百分位點或低於此值。在整個兒童期身材矮小,波動在相應年齡的第3個百分位點上下,但其身高增長速度接近正常,大約爲每年5cm在正常兒童出現生長發育驟長的年齡階段,體質性青春期發育延遲兒童...
疾病;內分泌科學習技能發育障礙
...健,儘可能避免造成胎兒腦損傷的因素。(2)在嬰幼兒期和兒童期應注意心理活動的全面發展,發現某一方面不足時,應儘早進行諮詢、接受專業指導,及早糾正偏差。2.綜合教育訓練(1)在明確障礙的具體類型和神經心理缺陷後,...
疾病;精神科沃納綜合徵
...性遺傳性疾病,以老人樣面容、身材矮小、青少年白髮、青年白內障、四肢硬皮病樣皮膚改變、骨質疏鬆、組織鈣化、糖尿病和性腺發育不全爲主要特徵。兩性發病,男女之比爲1∶1。多見於有血緣婚姻的子代,尤以堂兄妹間結...
疾病;風溼免疫科弱智
...色體如18三體徵,第5號染色體短臂部分缺失徵都能引起較嚴重的智力缺陷和軀體畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli綜合徵表現小手小腳身材矮小,有不同程度的精神發育遲緩及強烈的進食慾望,主要是染色體15q11~q13部位出現...
大腦發育不全
...色體如18三體徵,第5號染色體短臂部分缺失徵都能引起較嚴重的智力缺陷和軀體畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli綜合徵表現小手小腳身材矮小,有不同程度的精神發育遲緩及強烈的進食慾望,主要是染色體15q11~q13部位出現...
精神缺陷
...色體如18三體徵,第5號染色體短臂部分缺失徵都能引起較嚴重的智力缺陷和軀體畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli綜合徵表現小手小腳身材矮小,有不同程度的精神發育遲緩及強烈的進食慾望,主要是染色體15q11~q13部位出現...
精神幼稚
...色體如18三體徵,第5號染色體短臂部分缺失徵都能引起較嚴重的智力缺陷和軀體畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli綜合徵表現小手小腳身材矮小,有不同程度的精神發育遲緩及強烈的進食慾望,主要是染色體15q11~q13部位出現...