藥物相互作用研究指導原則
...:藥物開發應儘可能遵循這樣一種順序,即早期的體外和體內研究可完整闡述某個受關注的問題或者提供信息指導進一步的研究。較好的情況是對研究依次規劃,從體外研究到人體的體內研究。如有必要,可根據情況採用特殊的...
法規文件特美司丁
...l∶300mg。替美斯汀的藥理作用:替美斯汀爲黏液活性劑,具有黏液溶解作用。替美斯汀可使喉—氣管—支氣管分泌的黏液粘性下降且與劑量相關,其作用強於乙酰半胱氨酸。替美斯汀可降低粘多糖纖維的斷裂點,並使黏液旋轉能...
替美斯丁
...l∶300mg。替美斯汀的藥理作用:替美斯汀爲黏液活性劑,具有黏液溶解作用。替美斯汀可使喉—氣管—支氣管分泌的黏液粘性下降且與劑量相關,其作用強於乙酰半胱氨酸。替美斯汀可降低粘多糖纖維的斷裂點,並使黏液旋轉能...
黃麴黴毒素
...用。代謝和降解:黃麴黴毒素主要以消化道吸收,進入人體內後大部分分佈在肝臟,腎臟、血液,肌肉和脂肪組織中也有分佈。黃麴黴毒素在體內的主要代謝過程爲羥基化作用、去甲基作用和環氧化作用。產生、遷移和轉化:產...
核苷酸
...次黃嘌呤僅比腺嘌呤少一個氨基,二者的結構很接近。在體內,脫氧核苷酸是由核糖核苷酸還原產生的。核苷酸還可消耗ATP,經各種激酶催化,產生相應的核苷(或脫氧核苷)二磷酸或三磷酸。體內的核苷酸也可由核酸酶解產生...
VBc
...紅細胞比容。(5)尿亞胺甲酰基穀氨酸測定:組氨酸在體內轉化爲亞胺甲酰基穀氨酸後,需四氫葉酸進行一碳基團的轉移,才能轉變爲穀氨酸。葉酸缺缺乏時,亞胺甲酰基穀氨酸的分解代謝受阻而在體內積聚,從尿中大量排出...
BL-191
...變可完全吸收的特性。然而,沒有肝、腎功能異常患者的體內代謝資料,但在一組60~68歲患者的觀察中發現,其AUC值比22~30歲的年齡人組明顯增加,清除時間延長。己酮可可鹼口服以後,幾乎完全以代謝產物Ⅴ的形式從尿中排...
樂福調
...變可完全吸收的特性。然而,沒有肝、腎功能異常患者的體內代謝資料,但在一組60~68歲患者的觀察中發現,其AUC值比22~30歲的年齡人組明顯增加,清除時間延長。己酮可可鹼口服以後,幾乎完全以代謝產物Ⅴ的形式從尿中排...
惠孕補
...紅細胞比容。(5)尿亞胺甲酰基穀氨酸測定:組氨酸在體內轉化爲亞胺甲酰基穀氨酸後,需四氫葉酸進行一碳基團的轉移,才能轉變爲穀氨酸。葉酸缺缺乏時,亞胺甲酰基穀氨酸的分解代謝受阻而在體內積聚,從尿中大量排出...
遞寶龍
...全,因藥物及其活性代謝產物的血漿水平太低,故不能對體內過程進行藥代動力學測定。口服替勃龍14C標記物,30min內血漿即出現放射活性,1.5~4h達峯值。排除半衰期爲45h。替勃龍無腸肝循環,代謝產物主要由糞便排出,單次...