變應性亞敗血症性紅斑
...但減量或停用激素時症狀常可復發。現代醫學對本病病因尚未完全闡明,多數患者發病前有感染史,尤其是鏈球菌和葡萄球菌感染,由於血培養陰性,故一些學者認爲與感染性變態反應有關。本病診斷主要依據臨牀特點,由於本...
疾病;皮膚性病科勒夫勒心內膜炎
...關,但嗜酸性粒細胞通過何種機制引起心內膜或心肌損害尚未闡明,有人認爲可能與嗜酸性粒細胞能產生一種稱爲嗜酸細胞陽離子蛋白(eosinophilcationicprotein)有關,該蛋白可影響心肌線粒體呼吸功能而造成心肌損害;也有人認爲可...
疾病;心血管內科老年急性淋巴細胞白血病
...巴瘤等血液病最終可能發展成急性白血病,特別是ANLL。發病機制:發病機制尚未闡明。老年人急性淋巴細胞白血病的臨牀表現:有4方面的臨牀表現,即貧血、發熱、出血及浸潤。起病症狀可隱匿、緩慢,亦可急驟。貧血:是由...
疾病;老年病科;老年腫瘤;老年人急性白血病;老年人血液系統疾病;腫瘤科老年人急性淋巴細胞白血病
...巴瘤等血液病最終可能發展成急性白血病,特別是ANLL。發病機制:發病機制尚未闡明。老年人急性淋巴細胞白血病的臨牀表現:有4方面的臨牀表現,即貧血、發熱、出血及浸潤。起病症狀可隱匿、緩慢,亦可急驟。貧血:是由...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病;老年人急性白血病;腫瘤科;老年腫瘤噬血細胞綜合徵
...炎等。⑥藥物,如苯妥英鈉。病理生理:噬血細胞綜合徵發病機制尚未完全闡明其中包括家族性和獲得性的噬血細胞的全身增殖性疾病,其發生多與免疫功能紊亂有關。診斷檢查:診斷:主要依據臨牀表現、血液學改變及骨髓學...
疾病;感染科朗格漢斯細胞肉芽腫
...能障礙性病變,迄今爲止,其病因及發生機制仍不清楚。發病機制:朗格漢斯細胞病主要爲組織樣細胞(histiocyte-likecell),即朗格漢斯細胞的增殖,同時伴有不同數量的嗜酸性細胞、淋巴細胞、漿細胞和多核鉅細胞,並可同時...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變組織細胞增生症X
...能障礙性病變,迄今爲止,其病因及發生機制仍不清楚。發病機制:朗格漢斯細胞病主要爲組織樣細胞(histiocyte-likecell),即朗格漢斯細胞的增殖,同時伴有不同數量的嗜酸性細胞、淋巴細胞、漿細胞和多核鉅細胞,並可同時...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變特發性組織細胞增生症
...能障礙性病變,迄今爲止,其病因及發生機制仍不清楚。發病機制:朗格漢斯細胞病主要爲組織樣細胞(histiocyte-likecell),即朗格漢斯細胞的增殖,同時伴有不同數量的嗜酸性細胞、淋巴細胞、漿細胞和多核鉅細胞,並可同時...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變口腔頜面部郎格漢斯細胞病
...能障礙性病變,迄今爲止,其病因及發生機制仍不清楚。發病機制:朗格漢斯細胞病主要爲組織樣細胞(histiocyte-likecell),即朗格漢斯細胞的增殖,同時伴有不同數量的嗜酸性細胞、淋巴細胞、漿細胞和多核鉅細胞,並可同時...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變;疾病老年白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...常伴有嚴重感染。白細胞減少症和粒細胞缺乏症的病因和發病機制,在多數情況下相同,僅減少的程度不同。白細胞減少症:原發性白細胞減少症僅有乏力、低熱等全身症狀。可伴有單核細胞增多,並無嚴重感染。粒細胞缺乏症...
老年病科;老年人血液系統疾病