施立碟
...氣量(FEV)增加15%的平均時間分別爲17min和13min,而吸入沙丁胺醇200μg,達同樣療效需14min。一次吸入沙美特羅50μg或沙丁胺醇200μg,吸藥後3~4h達到相似的支氣管擴張最大值,但沙美特羅使氣管擴張持續時間長得多(17.5h),且FE...
施立穩
...氣量(FEV)增加15%的平均時間分別爲17min和13min,而吸入沙丁胺醇200μg,達同樣療效需14min。一次吸入沙美特羅50μg或沙丁胺醇200μg,吸藥後3~4h達到相似的支氣管擴張最大值,但沙美特羅使氣管擴張持續時間長得多(17.5h),且FE...
沙美特羅
...氣量(FEV)增加15%的平均時間分別爲17min和13min,而吸入沙丁胺醇200μg,達同樣療效需14min。一次吸入沙美特羅50μg或沙丁胺醇200μg,吸藥後3~4h達到相似的支氣管擴張最大值,但沙美特羅使氣管擴張持續時間長得多(17.5h),且FE...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...高;抗微生物藥物應用和耐藥評價體系更加健全。(八)研發上市全新抗微生物藥物1-3個;研發新型微生物診斷儀器設備和試劑5-10項。(九)初步建立適合我國實際的臨牀抗微生物藥物敏感性折點標準體系。三、主要任務:(...
詞條;法規文件“十二五”生物技術發展規劃
...生物技術公司622家。上市生物技術公司總收入846億美元,研發投入228億美元,淨盈利47億美元,比2009年增長30%。我國2009年生物產業產值達1.4萬億元人民幣左右,其中醫藥產業產值爲10381億元,生物農業約1200億元,生物製造約1800...
法規文件天然藥物新藥研究技術要求
...物質、經微生物發酵或經化學等修飾的物質。天然藥物的研發應關注以下幾點:一是以現代醫藥理論指導臨牀試驗方案設計與評價;二是活性成份的確定應有充分的依據;三是應有充分的試驗數據說明處方合理性、非臨牀和臨牀...
法規文件化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則(試行)
...方法,以及試驗結果分析與安全性評價等,旨在指導藥品研發及生產企業系統、規範地進行藥品與包裝材料的相容性研究,在藥品研發初期對包裝材料進行選擇,並在整個研發過程中對包裝系統適用性進行確認,以有效避免包裝...
法規文件ABO
...物技術外包服務、非贏利性的產業聯盟。聯盟以提升新藥研發的效率和水平、壯大北京研發服務業、提升產業結構爲根本目標,秉承“同一個世界,同一個標準”的服務理念,通過資源整合、品牌共享、聯合營銷,爲客戶提供“...
組織機構中國生物技術創新服務聯盟
...物技術外包服務、非贏利性的產業聯盟。聯盟以提升新藥研發的效率和水平、壯大北京研發服務業、提升產業結構爲根本目標,秉承“同一個世界,同一個標準”的服務理念,通過資源整合、品牌共享、聯合營銷,爲客戶提供“...
組織機構鼓勵仿製藥品目錄
...已有參比製劑的品種,提升企業仿製效率。三是兼顧企業研發積極性。第三批目錄遴選過程中,通過數據分析和專家論證等方式綜合評估了藥品的臨牀應用前景、生產工藝難度和潛在市場空間,提升企業仿製可行性。滿足的臨牀...
詞條;仿製藥