Ramsay Hunt綜合徵
...RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病不寧腿綜合徵與週期性肢體運動障礙診療規範(2020年版)
...末期腎病、充血性心力衰竭、帕金森病、鐮狀細胞貧血、創傷後應激障礙、Asperger綜合徵、Williams綜合徵和多發性硬化中的出現率也有增加。五、治療原則與常用藥物:不寧腿綜合徵的治療包括非藥物治療與藥物治療。(一)非...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙器質性精神障礙
...神障礙在綜合性醫院內並非少見,發生率約爲15-30%。儘管病因各異,但其臨牀表現具有相對的共同特徵,對診斷與治療均有重在意義,意總值及認知功能障礙是器質性精神障礙的最基本的臨牀表現,在這些基本症狀的基礎上,可...
疾病癡呆
...等爲常見症的癡呆證候。關於呆病:呆病爲癲病的別稱。病因病機:《辨證錄·呆病門》:“人有終日不言不語,不飲不食,忽笑忽歌,忽愁忽哭;與之美饌則不受,與之糞穢則無辭;與之衣不服,與之草木之葉反善,人以爲此...
中醫學;中醫內科學;中醫診斷學;中醫病名肌張力障礙
...我國尚無肌張力障礙流行病學資料。肌張力障礙綜合徵的病因:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...我國尚無肌張力障礙流行病學資料。肌張力障礙綜合徵的病因:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌陣攣性小腦協同失調
...RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病眼-口腔-生殖器三聯症(白塞病)伴發的精神障礙
...最爲多見,常向譫妄、錯亂狀態移行,但較爲短暫。疾病病因:眼-口腔-生殖器三聯症(白塞病)爲自體免疫性疾病,病因尚不清。眼-口腔-生殖器三聯症(白塞病)是其伴發精神障礙發病的主要因素,導致精神障礙的腦功能紊亂繼發...
疾病;精神科多發性神經病
...經系統疾病周圍神經病多發性周圍神經病多發性神經病的病因:藥物、農藥、重金屬中毒、營養缺乏、代謝性疾病及慢性炎症性病變均能引起多發性神經病。如糖尿病,應用異煙肼、呋喃類、痢特靈及抗癌藥,重金屬或化學藥品...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科肌緊張不足綜合徵
...我國尚無肌張力障礙流行病學資料。肌張力障礙綜合徵的病因:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙...
疾病;神經內科;運動障礙疾病