產品質量監督抽查管理辦法
...標準的;(四)有充分證據證明擬抽查的產品爲企業用於出口,並且出口合同對產品質量另有規定的;(五)產品或者標籤、包裝、說明書標有“試製”、“處理”或者“樣品”等字樣的;(六)產品抽樣基數不符合抽查方案要...
法規文件;管理辦法氯巴佔臨時進口工作方案
...業無需提交《對外貿易經營者備案登記表》複印件)。8.出口單位如爲該藥品的銷售代理公司,還需提供委託代理協議和出口單位合法資質證明文件、公證文本以及認證文本。9.申報資料真實性自我保證聲明。上述1-9項材料可同...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理藥品管理法
...十四條對國內供應不足的藥品,國務院有權限制或者禁止出口。第四十五條進口、出口麻醉藥品和國家規定範圍內的精神藥品,必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《進口准許證》、《出口准許證》。第四十六條新發現和從...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...十四條對國內供應不足的藥品,國務院有權限制或者禁止出口。第四十五條進口、出口麻醉藥品和國家規定範圍內的精神藥品,必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《進口准許證》、《出口准許證》。第四十六條新發現和從...
部門規章大環內酯類藥
...市場需求基本平衡。該品1996~1997年國內市場走勢暢快,出口很少。進入1998年後,由於紅黴素衍生物阿奇黴素,羅紅黴素等新品種陸續上市,搶佔了部分紅黴素的市場份額,紅黴素熱已有降溫,原料藥在外銷價80美元/公斤。阿奇...
中華人民共和國食品衛生法
...機構審查檢驗並報國務院衛生行政部門批准。第三十一條出口食品由國家進出口商品檢驗部門進行衛生監督、檢驗。海關憑國家進出口商品檢驗部門出具的證書放行。第七章食品衛生監督第三十二條縣級以上地方人民政府衛生行...
法規文件;食品醫療器械監督管理條例
...得的數據證明該醫療器械安全、有效的資料。向我國境內出口第一類醫療器械的境外生產企業,由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作爲代理人,向國務院食品藥品監督管理部門提交備案資料和備案人所...
法規文件化妝品衛生監督條例
...品的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國(地區)批准生產的證明文件,經國務院衛生行政部門批准,方可簽定進口合同。第十六條進口的化妝品,必須經國家商檢部門檢驗;檢驗合格的,方準進口。個人...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...冊資金萬元萬元上年醫械總產值萬元萬元質量情況(有無出口,國家質量抽查情況,試產期用戶反映)二、按照GB/T19000系列標準建立健全企業質量體系計劃1.是否準備按GB/T19001(或GB/T19002);YY/T0287(或YY/T0288)標準建立健全本企業...
法規文件中國化學制藥工業協會
...規和政策指導下,組織協調企業有關產品生產、銷售、進出口等問題。向政府有關部門提出市場價格等合理化建議,維護會員單位的合法權益;四、對企業技術改造、技術引進、生產管理、清潔生產、市場營銷等多種技術經濟活...
組織機構