鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長。...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長...
藥品說明書硝酸益康唑噴霧劑
...成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】局部應用時僅微量吸收。【適應症】本品適用於皮膚念珠...
藥品說明書;抗感染藥硝酸益康唑噴霧劑
...成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】局部應用時僅微量吸收。【適應症】本品適用於皮膚念珠...
藥品說明書奧拉西坦膠囊
...4.74h±1.41h,藥物消除迅速,約40%的原型藥在服藥後48小時內經尿排出。【適應症】適用於輕中度血管性癡呆、老年性癡呆以及腦外傷等症引起的記憶與智能障礙。【用法用量】口服每次800mg(2粒),每日2~3次或遵醫囑。【不良...
藥品說明書環磷酰胺片
...物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療...
藥品說明書;抗腫瘤類硝酸咪康唑散
...成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構的變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲具侵襲性的菌絲的過程。【藥代動力學】本品爲局部用藥,自皮膚的吸收甚少,血液中未能...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...的誘導,可使這些藥物代謝加快。5、與環磷酰胺合用,理論上可增加環磷酰胺烷基化代謝產物,但臨牀上的意義尚未明確。6、與奎尼丁合用時,由於增加奎尼丁的代謝而減弱其作用,應按需調整後者的用量。7、與鈣離子拮抗劑...
藥品說明書;安眠鎮靜類司可巴比妥鈉膠囊
...的誘導,可使這些藥物代謝加快。5.與環磷酰胺合用,理論上可增加環磷酰胺烷基化代謝產物,但臨牀上的意義尚未明確。6.與奎尼丁合用時,由於增加奎尼丁的代謝而減弱其作用,應按需調整後者的用量。7.與鈣離子拮抗劑...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...用。【藥代動力學】靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療...
藥品說明書