T細胞淋巴瘤
...種多樣,於1953年提出5種臨牀表現類型:淋巴結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此後本病的特殊臨牀表現逐漸被臨牀醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...種多樣,於1953年提出5種臨牀表現類型:淋巴結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此後本病的特殊臨牀表現逐漸被臨牀醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞病
...種多樣,於1953年提出5種臨牀表現類型:淋巴結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此後本病的特殊臨牀表現逐漸被臨牀醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細...
疾病組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...種多樣,於1953年提出5種臨牀表現類型:淋巴結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此後本病的特殊臨牀表現逐漸被臨牀醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...種多樣,於1953年提出5種臨牀表現類型:淋巴結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此後本病的特殊臨牀表現逐漸被臨牀醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細...
疾病;血液科;白細胞疾病聯合免疫缺陷病
...查不見嬰兒胸腺陰影。給患兒輸入含免疫活性淋巴細胞的全血,會發生移植物抗宿主病。網狀組織發育不全是SCID的最重型。其特點是T、B系統免疫缺陷與嚴重粒細胞缺乏。大多因鏈球菌膿毒血症而於生後一週內死亡。SCID還可伴...
疾病;風溼免疫科組織細胞吞噬性脂膜炎
...其特徵是全身觸痛性多發性皮下結節、高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、出血、血凝異常,組織病理主要特徵是組織細胞吞噬血液成分形成“豆袋”細胞。早期表現爲反覆發作的觸痛性皮下結節或斑塊,表面可發生壞死和潰瘍,...
疾病;風溼免疫科輸血科常規
...,免疫複合物性疾病等。方法及內容1.手工法採集患者全血400ml(ACD抗凝),經離心,分離出血漿、白細胞和紅細胞,去除血漿,回輸紅細胞和白細胞及置換液。根據病情狀況,重複以上步驟即可。2.血細胞分離機法根據血細胞分...
先天性角化不良
...瘢痕性禿髮。許多患者可有骨髓再生障礙致頑固性貧血或全血減少,常於10歲後加速出現,發展成爲Fanconi貧血,有人認爲就是Fanconi家族性全血細胞減少症的異型。本病預後差,可發展成血液病或癌而致死。但僅有營養不良及色...
疾病;皮膚性病科全血比粘度
概述:全血比黏度不僅檢測血液本身(主要是紅細胞)的變化,亦可瞭解血管和心臟的變化。全血比黏度分爲高切變和低切變兩種黏度。高發變黏度反映紅細胞的變形能力,紅細胞變形能力低的血液,其高切變黏度便高;低切變...
化驗及醫學檢查;臨牀血液流變學檢查