肌緊張不足綜合徵
...3型:①持續30s的肌肉收縮,間隔短時間靜息;②重複、節律性收縮和靜息狀態,收縮期和靜息期均爲1~2秒鐘;③快速、短暫肌肉收縮,持續100ms,表現類似肌陣攣。肌張力障礙綜合徵的臨牀表現:肌張力障礙的臨牀分類目前尚...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...3型:①持續30s的肌肉收縮,間隔短時間靜息;②重複、節律性收縮和靜息狀態,收縮期和靜息期均爲1~2秒鐘;③快速、短暫肌肉收縮,持續100ms,表現類似肌陣攣。肌張力障礙綜合徵的臨牀表現:肌張力障礙的臨牀分類目前尚...
疾病;神經內科;運動障礙疾病陣攣性發作
...出見輕輕傷痕,坐位時發作可從椅子上彈出。發作時可不伴有意識喪失,可重複抽動。可由聲光刺激及叩擊身體某一部位而誘發發作,肌陣攣性癲癇常伴其他類型發作。疾病描述:幾乎都發生於嬰幼兒。症狀體徵:特徵是重複陣...
疾病;神經內科肌張力障礙綜合徵
...3型:①持續30s的肌肉收縮,間隔短時間靜息;②重複、節律性收縮和靜息狀態,收縮期和靜息期均爲1~2秒鐘;③快速、短暫肌肉收縮,持續100ms,表現類似肌陣攣。肌張力障礙綜合徵的臨牀表現:肌張力障礙的臨牀分類目前尚...
疾病額葉癲癇
...常發作時間短。(2)起於額葉的複雜部分性發作,通常伴有輕微的發作後意識混亂或不發生。(3)很快引起繼發性全身性發作(額葉癲癇比顳葉癲癇更常見)。(4)強直性或運動性姿勢症狀突出。(5)發病時常見覆雜的手勢...
疾病;神經外科;功能性疾病;癲癇肌陣攣發作
...。見於任何年齡,常見於預後較好的特發性癲癇病人,如嬰兒良性肌陣攣性癲癇;也見於罕見的遺傳性神經變性病,如Lafora小體病、線粒體腦肌病如肌地攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合徵,以及瀰漫性腦損害導致預後...
疾病;神經內科朊蛋白病
...網狀結構和神經細胞胞漿出現大量空泡,呈海綿狀外觀,伴有不同程度的神經元缺失和反應性膠質化,但無炎症反應。病變區可有澱粉樣斑塊;③電鏡下空泡內可見含有與細胞膜碎片相似的捲曲的結構。病因:朊蛋白病的病因是...
精神科;精神障礙;疾病;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙神經元蠟樣脂褐質沉積症
...綜合徵的臨牀症狀,患者表現爲智能和語言發育倒退,不伴有癲癇和視網膜變性。2.晚期嬰兒型NCL及其變異型(1)經典的晚期嬰兒型NCL,CLN2:發病年齡在2~4歲半,耐藥性癲癇和智力發育倒退爲主要表現,而後出現肌強直、共濟失...
疾病;神經內科腎臟疾病伴發的精神障礙
...爲尿毒症性昏迷或腎性昏迷。(3)精神錯亂狀態:多發生於伴有高血壓腦病或感染時,表現煩躁不安、興奮吵鬧、衝動毀物、思維不連貫等,部分患者還可出現幻覺及妄想或躁狂樣表現,有的可出現木僵狀態。上述症狀多呈陣發性...
疾病;精神科肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病