四氫生物蝶呤缺乏症臨牀路徑(2016年版)
...glínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《四氫生物蝶呤缺乏症臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年4月19日《國家衛生計生委辦公廳關於實施阿爾茨海默病等24個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕401...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑紅葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...不全。疾病描述:紅葡萄糖—6—磷酸脫氫酶(G—6—PD)缺乏症是一種遺傳性溶血性疾病。本病分佈遍及世界各地,估計全世界有2億以上的人患有G—6—PD缺陷,但各地區、各民族間的發病率差異很大,高發地區爲地中海沿岸國...
疾病;兒科維生素B6缺乏症
...mine,PM)和它們的磷酸衍生物(PLP、PNP、PMP)。維生素BSUB6/SUB缺乏症包括狹義的維生素B6缺乏症和維生素BSUB6/SUB依賴症兩種,前者是指從食物中攝入的維生素BSUB6/SUB不足或因服用某種藥物使維生素BSUB6/SUB失去活性或排泄增多所引起的...
疾病;神經內科維生素C
...(7)葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶缺乏-6-磷酸脫氫酶缺乏症(可引起溶血性貧血);(8)血色病;(9)鐵粒幼細胞性貧血或海洋性貧血(可致鐵吸收增加);(10)鐮形紅細胞貧血(可致溶血危象)。2.藥物對妊娠的影響:...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;抗氧化劑;藥物;化驗及醫學檢查煙酸缺乏症
...病、癩皮病和玉蜀黍疹疾病分類皮膚性病科疾病概述煙酸缺乏症是指由煙酸和色氨酸同時缺乏引起的對家禽物質代謝的損害,該缺乏症主要表現爲癩皮病症狀,煙酸又稱爲抗癩皮病維生素。疾病描述本病又稱陪拉格、糙皮病、癩...
疾病;皮膚性病科苯酮尿症
...述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙酮尿症
...述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病特發性青春期延遲
...初現(adrenocorticalfunction)延遲,這一點與孤立性促性腺激素缺乏症患兒不同,後者的腎上腺皮質功能初現是如期發生的。沒有第二性徵發育的徵象,血漿促性腺激素和性激素停留在青春期前兒童的水平。往往有青春期延遲家族史,...
疾病;內分泌科維生素K缺乏症
...:血液科疾病概述:維生素K在凝血過程中起重要作用,缺乏時可引起維生素K依賴性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ或Ⅹ)缺乏,這些因子,需由維生素K參與,在肝合成,通過細胞膜釋放至細胞外,嚴重缺乏時常出現自發性出...
疾病;血液科旅途精神病
...數,教育程度偏低,絕大多數病人無家族史及個人史。因缺乏列車客運量中人口學構成比資料,故上述結論有待進一步的研究和證實。需排除癔症、旅途誘發的精神分裂症和情感性精神障礙等。本病可有明顯的精神刺激、軀體過...
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