磺胺嘧啶鈉注射液
...膜液和房水等,易透過血腦屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%,也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期在正常腎功能者約爲10小時,腎功能衰...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...。常用量對小鼠無致畸致突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和...
藥品說明書;抗腫瘤類欖香烯乳注射液
...。常用量對小鼠無致畸致突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...房水等,易透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%,也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期(t1/2b)在正常腎功能者約爲10小時,腎...
藥品說明書阿司咪唑片
...一次可控制過敏症狀24小時。受體結合研究表明,本品在藥理學劑量下,能提供完全的外周H1受體結合率。由於其不通過血腦屏障,所以對中樞H1受體無作用。【藥代動力學】人體藥代動力學研究表明:本品口服吸收快,服藥後1...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...】本品內容物爲黃色可淡黃色結晶性粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲鈣拮抗劑、血管擴張藥。抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次服藥...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次服藥...
藥品說明書鹽酸巴氨西林片
...相似。氨苄西林對胃酸穩定,吸收後分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎症的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血漿蛋白結合率爲20%。本品血消除半衰期(T1/2β)約爲1小時。口服3...
藥品說明書