哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...動物試驗證明,藥物從注射點緩慢向組織中擴散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作症等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活性,其生物活性...
藥品說明書注射用磺苄西林鈉
...注本品5g,滴注結束即刻血藥濃度均大於200mg/L。24小時尿中藥物排出量爲給藥量的80%。本品血清蛋白結合率約爲50%。本品在膽汁中濃度可爲血濃度的3倍。【適應症】主要適用於對本品敏感的銅綠假單胞菌、某些變形稈菌屬以及...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫噴妥鈉
...麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多,肌肉中藥物濃度逐漸下降,約經2.5小時蓄於脂肪組織的藥物濃度達高峯,爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝...
藥品說明書注射用頭孢噻肟鈉
...,少量亦可進入乳汁。白內障病人靜脈注射2g後,前房液中藥物濃度爲0.3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫噴妥鈉
...麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多,肌肉中藥物濃度逐漸下降,約經2.5小時蓄於脂肪組織的藥物濃度達高峯,爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多,肌肉中藥物濃度逐漸下降,約經2.5小時蓄於脂肪組織的藥物濃度達高峯,爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲...
藥品說明書注射用磺苄西林鈉
...注本品5g,滴注結束即刻血藥濃度均大於200mg/L。24小時尿中藥物排出量爲給藥量的80%。本品血清蛋白結合率約爲50%。本品在膽汁中濃度可爲血濃度的3倍。【適應症】主要適用於對本品敏感的銅綠假單胞菌、某些變形稈菌屬以及其...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
...謝,24小時內給藥量的80%以上以原形經腎排泄,因此尿液中藥物濃度高。丙磺舒可使頭孢唑肟的腎清除減少,血藥濃度增高。【適應症】敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血症、皮膚軟組織感染、...
藥品說明書氨甲環酸注射液
...5.慢性腎功能不全時,本品用量應酌減,因給藥後尿液中藥物濃度常較高。6.治療前列腺手術出血時,本品用量也應減少。7.本品與青黴素或輸注血液有配伍禁忌。8.必須持續應用本品較久者,應作眼科檢查監護(例如視力測...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...肺組織中,其濃度大於或等於同期血藥濃度,炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥濃度的50-100%。本品亦可進入感染的腹腔、關節腔及房水中。血消除半衰期(t1/2b)爲3~6小時,腎功能不全患者可明顯延長,無尿患者半衰期(t1/2)可...
藥品說明書;抗感染藥