抗痛風藥
...是難事,急性期治療的原則也非常明確,令醫生爲難的是如何使病人在緩解期堅持服藥,以防止痛風結晶對其他重要臟器的損害,比如腎臟、心臟、大腦等。回顧近兩年痛風治療藥物市場,不難看出在這一領域很難見到新品上市...
人工林
...然資源,是因爲它具有延續後代、生老病死的生命特徵。如何促進林木的育種、育苗、撫育、保護、利用及再造的人工林經營理論,是依循林木的生命發展過程而研發的。在荒地或無木地造林,幼苗隨着時間而生長,吸存大氣中...
生物學吉林省藥品監督管理條例
...在本省行政區域內從事藥品研製、生產(配製)、經營、使用和監督管理活動的單位和個人,均應當遵守本條例。第三條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上人民政府工商、價格、衛生等...
管理條例;法規文件2010年版藥典一部附錄XIV
...水可作爲配製普通藥物製劑用的溶劑或試驗用水;可作爲中藥注射劑、滴眼劑等滅菌製劑所用飲片的提取溶劑;口服、外用製劑配製用溶劑或稀釋劑;非滅菌製劑用器具的精洗用水。也用作非滅菌製劑所用飲片的提取溶劑。純化...
2010年版藥典附錄湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...療器械流通的監督管理,保證藥品和醫療器械的安全有效使用,維護人體健康和生命安全,根據國家有關法律、行政法規的規定,結合本省實際,制定本條例。第二條本省行政區域內藥品和醫療器械的採購、運輸、儲存、銷售、...
管理條例;法規文件雲南省藥品管理條例
...二條本省行政區域內從事藥品研製、生產、配製、經營、使用及監督管理的單位和個人,必須遵守本條例。第三條省人民政府應當加強對藥品監督管理工作的領導,組織制定全省藥品行業發展規劃,並納人國民經濟和社會發展規...
管理條例;法規文件藥品說明書和標籤管理規定
...明書應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的,應當予以說明。第十二條藥品生產企業應當主動跟蹤藥品上...
法規文件WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...訪者,通過一對一問答,觀察瞭解受訪者對問題的理解、如何界定術語、詢問受訪者對答案的疑惑、詢問受訪者提供正確答案的信心,以及瞭解其如何回答問題、如何完成調查,以觀察發現調查問卷的問題缺陷。4.5.6其他:預調...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準醫療機構藥品質量監督管理辦法
...1年,並不得少於3年。第六條(中藥飲片管理)醫療機構使用中藥飲片應遵從《醫院中藥飲片管理規範》有關規定,建立健全中藥飲片採購制度;依照食品藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片,嚴禁從中藥...
法規文件;管理辦法藥品管理法實施條例
...藥品生產質量管理規範》的,發給認證證書。其中,生產注射劑、放射性藥品和國務院藥品監督管理部門規定的生物製品的藥品生產企業的認證工作,由國務院藥品監督管理部門負責。《藥品生產質量管理規範》認證證書的格式...
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