國家食品藥品監督管理局決定停止生產銷售和使用鹽酸克侖特羅片劑
...銷燬。鹽酸克侖特羅其他劑型有氣霧劑、粉霧劑以及複方製劑等,按照處方藥管理,在醫生指導下合理使用是安全的,潛在濫用風險較低,因此予以保留。通知全文:關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知國食藥監辦[20...
歷史事件中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...得批准的植物藥藥品”,“區別於其他作爲食品補充劑的中藥產品”,“它的獲准上市……是基於對其藥品生產企業提交的安全性試驗數據,已經評估通過”。4月18日,中國科學院舉行新聞發佈會,正式宣佈其下屬的成都地奧制...
歷史事件英國發明噴射式注射器
1998年3月9日,在英國倫敦,英國氧氣集團公司(BOC)總裁丹尼·羅森克蘭茲正在檢查他們的第一批“噴射注射器”。這是一種新型注射器,不用針頭,而是以氦氣加壓,讓疫苗微粒直接穿過皮膚進入身體。
歷史事件“刺五加”注射液致死案宣判 主犯銷售假藥罪獲7年徒刑
...醫院6名患者使用黑龍江完達山製藥廠生產的“刺五加”注射液之後出現嚴重不良反應,其中3例死亡。法院審理查明:2008年3月,黑龍江完達山藥業股份有限公司經來順物流公司發給張國宏一批刺五加注射液,到昆明後因外包裝...
歷史事件世界上第一部允許自願安樂死的法律生效
...生命,則是間接的死亡幫助。但德國禁止按患者要求向其注射結束生命的藥物或給病人服用毒藥。法國不僅不提倡安樂死而且其刑法還有明文規定:主動幫助死亡要受處罰。荷蘭於1994年1月1日推出一項可以對病人實施安樂死的法...
歷史事件2010版GMP開始實施
...疏忽等漏洞,包括原材料、工藝流程、消毒、技術、配方製劑、庫房和物流等環節。參照歐盟標準制定的2010年修訂版GMP歷經了5年修訂、兩次公開徵求意見,於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈。新版藥品GMP,從學歷...
歷史事件國際標準化組織通過了中國提出的中藥飲片、中藥材和中藥配方顆粒編碼標準
...出消息稱,經過3個月的審覈和投票評選,由我國提出的中藥飲片、中藥材和中藥配方顆粒編碼標準已獲通過。這意味着,今後中藥材、中藥飲片及中藥配方顆粒等中藥產品有了國際通行的數字化“身份證”。據悉,上述編碼標...
歷史事件中國中醫科學院中藥資源中心成立
2012年12月18日,中國中醫科學院中藥資源中心在京正式成立。中藥資源中心設中藥資源科學技術研究部、科技成果開發和技術服務部、中藥資源動態監測與信息服務中心三個部門,分別負責承擔開展中藥資源基礎和應用、資源相...
歷史事件衛生部頒佈第一批中藥材質量標準
1992年2月25日,衛生部發布《衛生部關於頒佈第一批中藥材中華人民共和國衛生部藥品標準的通知》(衛藥發(1992)第9號),正式頒佈第一批101個中藥材質量標準——《中華人民共和國衛生部藥品標準》中藥材(第一冊),1992...
歷史事件百特注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中國上市
...特(中國)投資有限公司發佈新聞稿宣佈,該公司研發的注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)-已獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)的上市批准。重組人凝血因子VIII是目前國際公認的安全、先進的用於預防和控制出血發...
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