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醫藥分開綜合改革實施方案
...結合醫療機構實際貫徹落實，充分發揮臨牀路徑作爲醫療質量控制與管理工具的作用。51.如何規範開展日間手術服務？爲縮短住院患者等候時間，提高牀位週轉率。在具備微創外科和麻醉支持的醫院，選擇既往需要住院治療的診...
政策文件 -
2010年版藥典一部附錄Ⅺ
...定。類別可見異物限度化學藥≤4個生化藥、抗生素藥和中藥≥2g≤10個2g≤8個配帶有專用溶劑的注射用無菌粉末，專用溶劑應符合相應的溶液型注射液的規定。無菌原料藥：5份檢查的供試品中，均不得檢出明顯可見異物。如檢出...
2010年版藥典附錄 -
2010年版藥典一部附錄XVIII
...的藥材來源廣泛、多變，製備工藝複雜，使得中藥製劑的質量控制相對困難，此外，中藥含有多種活性成分和具有多種藥理作用，因此，僅控制少數成分不能完全控制其質量和反映臨牀療效。爲了使中藥的質量標準能更好地保證...
2010年版藥典附錄 -
2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...告的86.2%，其中生物製品的病例報告佔化學藥報告的1.3%；中藥的病例報告佔總報告的13.8%，其中中成藥佔99.7%，飲片不足0.4%。藥品不良反應/事件報告涉及的化學藥中最常見的是抗感染藥，報告數量較2009年降低了1.6個百分點，但...
法規文件 -
生物高分子材料
...維、單絲、復絲和機織、針織織物及複合材料，其中代表品種有：甲殼質纖、骨膠原纖維以及海藻酸纖維。甲殼質纖維甲殼質(也稱甲殼素)來自蝦和蟹等節足動物的甲殼中，每年海洋產甲殼量達10億t，在天然高分子的產量僅次於...
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地區性民間習用藥材
...原料生產中成藥製劑的，必須按“《新藥審批辦法》有關中藥管理的補充規定和“說明”中的有關規定辦理。
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化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...的科學基礎，同時，處方及工藝研究中獲取的信息爲藥品質量控制（中控指標和質量標準）中項目的設定和建立提供了參考依據。因此，研究中需要注意加強各項工作間的溝通和協調，研究結果需注意進行全面、綜合分析。綜上...
法規文件 -
領導者
...導者的社會角色：領導者的社會角色是領導者在社會羣體中的身份地位及其相應的行爲規範的有機統一。具體地說，領導者應是羣體利益的集中代表者和維護者；是羣體意志的體現者和執行者；是羣體活動的組織者；是羣體的教...
心理學與精神病學 -
食品添加劑衛生管理辦法
...加劑使用衛生標準》或衛生部公告名單中的食品添加劑新品種；（二）列入《食品添加劑使用衛生標準》或衛生部公告名單中的品種需要擴大使用範圍或使用量的。第六條申請生產或者使用食品添加劑新品種的，應當提交下列資...
法規文件 -
糖漿劑
...科技詞典];syrup[朗道漢英字典];syrupus[湘雅醫學專業詞典];中藥·糖漿劑：糖漿劑（syrup）爲中藥劑型。是指含有藥物、藥材提取物和芳香物質的濃蔗糖水溶液劑型。中藥糖漿一般含糖量較低，約在50%左右。糖漿劑中的糖和芳香劑（...
製劑通則；糖漿劑；中醫學；中藥學；中藥劑型；方劑劑型