脊髓栓系綜合症
...育不全。神經系統畸形常見各種脊膜脊髓膨出、腦積水、腦癱或腦發育不全等。皮膚異常包括皮膚竇道、皮膚斑點或皮膚痣、皮膚瘢痕樣組織、皮膚凹陷、腰骶部毛髮叢生等,以及皮下脂肪瘤或血管瘤和其他系統的畸形如脣裂、...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病脊髓栓系綜合徵
...育不全。神經系統畸形常見各種脊膜脊髓膨出、腦積水、腦癱或腦發育不全等。皮膚異常包括皮膚竇道、皮膚斑點或皮膚痣、皮膚瘢痕樣組織、皮膚凹陷、腰骶部毛髮叢生等,以及皮下脂肪瘤或血管瘤和其他系統的畸形如脣裂、...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;疾病錐體束
...發出的離中性傳導路徑,僅在哺乳類動物中發達,是進行隨意運動的主要通路。從運動區的錐體細胞出發,形成延髓錐體、沿紋狀體和丘腦之間的內囊(capsulainterna)的膝部及後腳的前部通過,經過大腦腳、橋腦,向延髓下行的...
生物學遺傳性高尿酸血癥
...,女性爲基因攜帶者。臨牀特點是精神發育遲滯、痙攣性腦癱、舞蹈樣不自主運動及自傷行爲等。一般在出生3~4個月起病,逐漸出現細微的手足徐動或舞蹈樣不自主運動,肌張力減退,已經能抬頭的嬰兒又不會豎頭,已經有端...
疾病;神經內科脊髓性肌肉萎縮
...現,即在肢體放鬆時,可見到5~15Hz的MUAPs自發性發放。隨意運動時,各型SMA均見干擾相減少,尤其在SMA-Ⅰ型,僅呈單純相,這是運動單位喪失的證據。在SMA-Ⅲ、Ⅳ型的較晚期病例,可見到類似於肌源性損害的低波幅多相電位,...
疾病;神經內科運動失調症
...導束的調節與控制,使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動,保持平衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害,但在其他部位的病變中也...
疾病;神經內科;常見症狀Kennedy病
...現,即在肢體放鬆時,可見到5~15Hz的MUAPs自發性發放。隨意運動時,各型SMA均見干擾相減少,尤其在SMA-Ⅰ型,僅呈單純相,這是運動單位喪失的證據。在SMA-Ⅲ、Ⅳ型的較晚期病例,可見到類似於肌源性損害的低波幅多相電位,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...現,即在肢體放鬆時,可見到5~15Hz的MUAPs自發性發放。隨意運動時,各型SMA均見干擾相減少,尤其在SMA-Ⅰ型,僅呈單純相,這是運動單位喪失的證據。在SMA-Ⅲ、Ⅳ型的較晚期病例,可見到類似於肌源性損害的低波幅多相電位,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...現,即在肢體放鬆時,可見到5~15Hz的MUAPs自發性發放。隨意運動時,各型SMA均見干擾相減少,尤其在SMA-Ⅰ型,僅呈單純相,這是運動單位喪失的證據。在SMA-Ⅲ、Ⅳ型的較晚期病例,可見到類似於肌源性損害的低波幅多相電位,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...現,即在肢體放鬆時,可見到5~15Hz的MUAPs自發性發放。隨意運動時,各型SMA均見干擾相減少,尤其在SMA-Ⅰ型,僅呈單純相,這是運動單位喪失的證據。在SMA-Ⅲ、Ⅳ型的較晚期病例,可見到類似於肌源性損害的低波幅多相電位,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病