頂葉症狀羣
...近端,常伴有肩關節脫臼,呈Aran-Duchenne型肌萎縮。4.共濟失調:頂葉病變,出現深感覺障礙性共濟失調,睜眼時共濟失調明顯,閉眼時加重。見於對側肢體或肢體的一部分。5.視覺與眼球運動障礙:出現視物變形、變大或變小、變...
疾病磺斯安
...癲癇藥合用。治療中最常見的毒性作用有感覺異常、共濟失調和厭食。舒噻美說明書:藥品名稱:舒噻美英文名稱:Sultiame別名:硫噻嗪;磺斯安;舒噻胺;舒噻嗪;蘇太明;歐司特;Ospolot;Sulthiame分類:神經系統藥物抗癲癇藥...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;抗驚厥藥;西藥中毒羥基解痙素
...四肢麻木感、噁心、感覺遲鈍、口渴、嗜睡、頭暈、運動失調等副作用。若發現四肢麻痹、噁心、眩暈等時,應減量或停藥。貝那替秦的用法用量:成人每次1~3mg,每天3次,飯前服。藥物相互作用:(尚不明確)專家點評:貝...
鹽酸苯乃嗪
...四肢麻木感、噁心、感覺遲鈍、口渴、嗜睡、頭暈、運動失調等副作用。若發現四肢麻痹、噁心、眩暈等時,應減量或停藥。貝那替秦的用法用量:成人每次1~3mg,每天3次,飯前服。藥物相互作用:(尚不明確)專家點評:貝...
舒噻美
...癲癇藥合用。治療中最常見的毒性作用有感覺異常、共濟失調和厭食。舒噻美說明書:藥品名稱:舒噻美英文名稱:Sultiame別名:硫噻嗪;磺斯安;舒噻胺;舒噻嗪;蘇太明;歐司特;Ospolot;Sulthiame分類:神經系統藥物抗癲癇藥...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物家族性缺陷自主症
...:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科Louis-Bar氏綜合徵
拼音:Louis-Barshìzōnghézhēng概述:又稱共濟失調—毛細血管擴張症,爲一種特殊類型的原發性免疫缺陷病,是一獨立疾病。病因病理病機:病因未明。屬常染色體隱性遺傳。由於DNA修復缺陷,第14對染色體易位所引起,具有體液...
疾病Riley-Day綜合徵
...:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病鹽酸乙胺苄靜
...四肢麻木感、噁心、感覺遲鈍、口渴、嗜睡、頭暈、運動失調等副作用。若發現四肢麻痹、噁心、眩暈等時,應減量或停藥。貝那替秦的用法用量:成人每次1~3mg,每天3次,飯前服。藥物相互作用:(尚不明確)專家點評:貝...
斑狀白化病
...和形狀一般不會隨年齡的增長而發生變化。有的伴有共濟失調、耳聾及智力障礙等。診斷應與白癜風鑑別。無特殊治療方法,可試用PUVA療法、試用黑素細胞移植術及自體正常色素小片皮膚移植術。疾病名稱:斑狀白化病英文名...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病