痙攣性斜頸
...的侷限性肌張力障礙,表現爲頸肌陣發性的不自主收縮,引起頭向一側扭轉或陣性傾斜,1792年Wepter首先報道此病。曾經有作者認爲此病可能是扭轉痙攣或手足徐動症的組成部分,也可能是全身性肌張力障礙的首發症狀。也有人...
神經外科;功能性疾病;錐體外系疾病;疾病干擾素
...抗病毒作用外,還有抗腫瘤、免疫調節、控制細胞增殖及引起發熱等作用。IFN主要由白細胞產生,含有至少14種不同基因編碼的蛋白質,各成分之間氨基酸順序的同源性約爲90%,成熟的IFNα的分子量約1820kD。IFNβ是單一基因的產...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定;藥品Krabbe病
...傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克...
神經內科;脂類沉積病;疾病分子進化鍾
...提出之後,存在許多反駁它的相反事實與異議。這些異議主要針對序列進化的恆速。分子進化鍾的最明顯的例外之一是分子序列證據與化石證據在人類起源時間上的差異。60年代中期,許多人類學家認爲人類在3000年前與我們最近...
生物學DNA探針
...雜交效率要明顯低於cDNA探針。DNA探針(包括cDNA探針)的主要優點有下面三點:①這類探針多克隆在質粒載體中,可以無限繁殖,取之不盡,製備方法簡便。②DNA探針不易降解(相對RNA而言),一般能有效抑制DNA酶活性。③DNA探...
克拉貝病
...傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克...
神經內科;脂類沉積病;疾病血液濾過術
...靜脈輸入20~35L置換液。置換液配製、運輸過程中破損可引起致熱原及細菌污染。防治:①嚴格無菌配製置換液。②置換液運輸、貯藏應小心謹慎,使用前認真檢查。如有漏液及混濁禁用。③複用濾器及管道必須認真清洗消毒。...
醫療技術名;手術神經纖維瘤病
...彈性;淺表皮神經的神經纖維瘤似珠樣結節,可移動,可引起疼痛、壓痛、放射痛或感覺異常;叢狀神經纖維瘤是神經幹及其分支瀰漫性神經纖維瘤,常伴皮膚和皮下組織大量增生,引起該區域或肢體瀰漫性肥大,稱神經纖維瘤...
疾病;神經內科藻類DNA病毒科
...屬的代表中PBCV-1具有三種糖蛋白,三種肉豆蔻酰化蛋白(主要的衣殼蛋白Vp54,同時被糖基化和肉豆蔻酰化),一些磷酸化的蛋白質。四種蛋白質,包括Vp54,都定位於病毒粒子的表面。藻類DNA病毒科病毒的脂類:綠藻病毒屬病毒...
生物學;病毒