鹽酸普魯卡因注射液
...品主要成份爲:鹽酸普魯卡因。其化學名稱爲:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽。結構式:分子式:C13H20N2O2·HCI分子量:272.77【性狀】本品爲無色的澄明的液體。【藥理毒理】本品爲酯類局麻藥,能暫時阻斷神經纖維的...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉
...羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉。其結構式爲:分子式:C16H18N3NaO5S分子量:387.40【性狀】本品爲白色或類白色粉末或結晶。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球...
藥品說明書;抗感染藥注射用阿莫西林鈉
...羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉。結構式:分子式:C16H18N3NaO5S分子量:387.40【性狀】本品爲白色或類白色粉末或結晶。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等...
藥品說明書苯酰甲硝唑混懸液
...應及時停藥。(3)本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。(4)用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應...
藥品說明書注射用頭孢唑林鈉
...唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽其結構式爲:分子式:C14H13N8NaO4S3分子量:476.50【形狀】本品爲白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭。【藥理毒理】頭孢唑啉爲第一代頭孢菌素,抗菌譜廣。...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢唑林鈉
...唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。結構式:分子式:C14H13N8NaO4S3分子量:476.50【形狀】本品爲白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭。【藥理毒理】頭孢唑啉爲第一代頭孢菌素,抗菌譜廣。除...
藥品說明書氯解磷定注射液
...磷(mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果較差;對氨基甲酸酯殺蟲劑所抑制的膽鹼酯酶無復活作用。【用法用量】一般中毒,肌內注射或靜脈緩慢注射0.5~1g;嚴重中毒1~1.5g。以後根據臨牀病情和血膽鹼酯酶水平,每1.5~2小...
藥品說明書複方土槿皮酊
...文名:漢語拼音:FufangTujinpiDing主要成份爲:土槿皮、苯甲酸、水楊酸。結構式:分子式:分子量:【性狀】淺棕黃色液體。【適應症】外用。殺真菌藥,多用於腳癬(俗稱腳氣)、體癬、股癬。【藥代動力學】【用法用量】塗...
藥品說明書枸櫞酸他莫昔芬片
...他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服,吸收迅速。口服20mg後6~7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2a:7~14小時,4天或4...
藥品說明書;抗腫瘤類枸櫞酸他莫昔芬片
...他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮,從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服,吸收迅速。口服20mg後6~7.5小時,在血中達最高濃度,T1/2a:7~14小時,4天或4...
藥品說明書