類風溼關節炎-塵肺綜合徵
拼音:lèifēngshīguānjíeyán-chénfèizōnghézhēng英文:Caplansyndrome概述:卡普蘭(Caplan)綜合徵,又有類風溼塵肺綜合徵、類風溼關節炎-塵肺綜合徵、硅沉着病關節炎等之稱。1953年,英國的Caplan發現塵肺煤礦工人合併有類風溼關節...
風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;類風溼關節病;疾病膽囊運動障礙綜合徵
概述:膽囊管綜合徵(cysticductsyndrome)係指膽囊管的不完全性、非結石性、機械性梗阻,引起膽汁排出不暢、膽囊內壓升高所致的一組以膽絞痛爲主要表現的臨牀症候羣。本徵也稱膽囊管部分阻塞綜合徵、膽囊運動障礙綜合徵、...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病賴利-戴綜合徵
拼音:làilì-dàizōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病Maeda綜合徵
概述:CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的簡稱,也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛...
疾病;神經內科;血管性癡呆Gordon綜合徵
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病慢性腎炎綜合徵(疑似IgA腎病)行腎穿刺活檢臨牀路徑(2019年版)
拼音:mànxìngshènyánzōnghézhēng(yísìIgAshènbìng)xíngshènchuāncìhuójiǎnlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《慢性腎炎綜合徵(疑似IgA腎病)行腎穿刺活檢臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;腎臟病臨牀路徑戈登綜合徵
拼音:gēdēngzōnghézhēng英文:Gordonsyndrome概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病病態竇房結綜合徵臨牀路徑(2009年版)
基本信息:《病態竇房結綜合徵臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年12月11日《衛生部辦公廳關於印發心血管系統6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕225號)印發。發佈通知:衛生部辦公廳關於印發心血管系統6個病...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑Riley-Day綜合徵
拼音:Riley-Dayzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病神經卡壓綜合徵
拼音:shénjīngkǎyāzōnghézhēng概述:神經卡壓綜合徵屬骨--纖維管、室壓迫綜合徵之一。爲周圍神經行徑某部骨纖維管,少數爲纖維緣受到壓迫和慢性損傷引起炎性反應,產生神經功能異常。治療措施:非手術治療採用局部制動...
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