低分子量肝素鈉注射液
...酸氨、基葡聚糖片斷的鈉鹽。結構式:分子式:分子量:小於8000道爾頓。【性狀】本品爲無色或淡黃色澄明液體。【藥理毒理】低分子量肝素鈉具有抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)依賴性抗Xa因子活性,藥效學研究表明低分子量肝素鈉對體...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度(Cmax),爲6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...機制,除解熱、鎮痛作用外主要在於抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療...
藥品說明書尼羣地平貼片
...作用較強。產生降壓作用。(3)本品引起冠狀動脈,腎小動脈等全身血管舒張,產生降壓作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感...
藥品說明書阿替洛爾片
...動力學】口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,於2~4小時達峯濃度,口服後作用持續時間較長,可達24小時,廣泛分佈於各組織,小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分佈容積約50~75L。血中半衰期爲6~7小時,主要以原形自...
藥品說明書哈西奈德溶液
...年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對...
藥品說明書硝苯地平注射液
...存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎盤和絨毛髮育不全;給大鼠3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。口服後10分鐘即可測出其血...
藥品說明書哈西奈德溶液
...年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對...
藥品說明書阿苯達唑片
...蚴亦有明顯的殺死及驅除作用。毒理試驗表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大於800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本藥對雄小白鼠的生殖功能無影響,對雌小白鼠也無致畸胎作用,在雌大白鼠和雌兔應用較大劑量[30m...
藥品說明書