陰莖逆行帶蒂皮瓣尿道成形術
...治療。尿道下裂是小兒泌尿生殖系統較多見的一種先天性畸形(圖12.23.3.2-0-1)。在胚胎第5周時,泄殖腔窩前邊兩側的組織向前生長,產生兩個生殖結節,生殖結節迅速長大,尿生殖竇隨之伸長,在生殖結節的腹側形成一條縱長...
小兒外科手術;尿道、陰囊及其它疾病的手術;尿道下裂修補術;手術智能障礙
...性遺傳。臨牀表現爲智能低下和癲癇發作,但肢體癱瘓和畸形則少見。染色體異常引起的染色體疾病如先天早愚型,又稱21-三體綜合徵、Down綜合徵和伸舌癡愚。臨牀表現爲智能低下和特殊的軀體特徵(如特有的面容、通貫掌、粗...
疾病;神經內科克利佩爾-費爾綜合徵
概述:早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合徵)系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急...
疾病改良Asopa法
...治療。尿道下裂是小兒泌尿生殖系統較多見的一種先天性畸形(圖12.23.3.6-0-1)。在胚胎第5周時,泄殖腔窩前邊兩側的組織向前生長,產生兩個生殖結節,生殖結節迅速長大,尿生殖竇隨之伸長,在生殖結節的腹側形成一條縱長...
手術;小兒外科手術;尿道、陰囊及其它疾病的手術;尿道下裂修補術寰椎溝環畸形
...īgōuhuánjīxíng英文:deformityofcirculargrooveofatlas概述:溝環畸形在寰椎上並非罕見,佔正常人的2%~3%。但由於此種畸形引起椎動脈第三段(Ⅴ-Ⅲ)受壓並出現椎動脈供血不全症狀者並不多見,不足此種畸形者的1/10。50%~60%的寰椎...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性枕頸及頸椎畸形Klippel-Feil綜合徵
概述:早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合徵)系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急...
疾病扁臉關節脫位足異常綜合徵
...面容、大關節脫位及其他骨骼發育異常爲特點的一組綜合畸形。症狀體徵1.特殊容貌前額突出、面頰扁平、鼻樑平塌、眼距寬闊。2.關節脫位呈先天性多發性大關節脫位,以肘關節、髖關節、膝關節爲主。3.手足異常手指外形呈香...
疾病;兒科邊境病病毒
...是不能產生髓鞘質,即髓鞘質生成缺陷。某些病例出現腦畸形,肉眼表現是腦積水、腦穿孔和小腦發育不全等。此外,典型病例還常具有結節性動脈周圍炎或動脈外膜炎。邊境病病毒的傳播:邊境病羔羊在其生長成熟後的幾年內...
生物學;病毒精囊囊腫
...名稱:cystofseminalvesicle分類:泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形男性生殖系先天性畸形ICD號:Q55.4流行病學:精囊囊腫少見,1872年Smith首次報告本病,國內1965年首次報告本病,至今不足100例,年齡20~70歲,以20~40歲居多,提示多...
泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;男性生殖系先天性畸形右室流出道重建術
...隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起肺動脈瓣的...
手術