萘普生緩釋膠囊
...素合成而起作用。【藥代動力學】本品口服後緩慢吸收,血藥濃度變化較平穩,99%以上與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/Kg。主要在肝臟代謝,約95%以原形藥和代謝產物經腎由尿中排泄。消除半衰期T1/2約爲13小時。【適應症...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...而孕婦應用須權衡利弊。(2)本品可從乳汁排出且近於血藥濃度,如乳母確有必要應用,須改變嬰兒餵養方式。【兒童用藥】兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。【老年患者用藥】【藥物相互作用】(1)同時用對心臟收縮...
藥品說明書布洛芬緩釋膠囊
...不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.8~2小時。服藥5小時後關節液濃度與血藥濃度相...
藥品說明書吲哚美辛片
...可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美...
藥品說明書;解熱鎮痛類地高辛酏劑
...其鉀、鈣、鎂;腎功能;疑有洋地黃中毒時,應作地高辛血藥濃度測定。過量時,由於蓄積性小,-般於停藥後1~2天中毒表現可以消退。如地高辛血藥濃度在2.0~2.5ng/ml以上,應警惕洋地黃過量毒性反應。患者2~3周前未應用洋...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...學】本品口服不吸收。正常人肌內注射本品1g後0.71小時達血藥峯濃度(Cmax)爲52.2mg/L,6小時血藥濃度爲1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本品1g後即刻血藥濃度達58.0mg/L和142.1mg/L,6小時分別爲0.5mg/L和0.6mg/L。給嚴重腎功能損害病人(內生...
藥品說明書吲哚美辛片
...可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0.2g,三日後血藥濃度不超過0.3mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2.5~5.5小時。口服後於...
藥品說明書