磷酸可待因片
...和胰。本品易於透過血腦屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。鎮痛起效時間爲30~45分鐘,,在60~120分鐘間作用最強。作用持續時間,鎮痛爲4小時,鎮咳爲4~6小時。經腎排泄,主要爲葡糖...
藥品說明書;呼吸系統類甲氯芬那酸片
...。1次服藥後T1/2爲2小時,多次服藥後爲3.3小時。血漿蛋白結合率爲98%。約66%經腎排出,33%經膽汁、糞便排出。【適應症】用於類風溼關節炎、骨關節炎及其他原因關節炎的關節腫痛,並可緩解其他疾病所致的輕、中度疼痛。【用...
藥品說明書;解熱鎮痛類厄貝沙坦片
...抗作用大於AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其他激素受體,也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。【藥代動力...
藥品說明書鹽酸丙咪嗪片
...。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時,分佈容積(Vd)15~30L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲丙咪嗪。自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人對本品的代謝...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑分散片
...膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,...
藥品說明書苯巴比妥片
...減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃...
藥品說明書;安眠鎮靜類利多卡因氣霧劑
...【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高於成人,母親用藥後可導致胎兒心動過緩或過速,亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。【兒童用藥】新生兒用藥可引起中毒,早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小...
藥品說明書苯巴比妥片
...減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃...
藥品說明書複方磺胺嘧啶片
...紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生...
藥品說明書;抗感染藥奧美拉唑膠囊
...泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的複合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最後步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口...
藥品說明書