達那唑膠囊
...系統的C4血清內的濃度升高。【藥代動力學】本品口服易從胃腸道吸收,T1/2約爲4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峯值爲200-800ng/ml。若每次給藥200mg,每日2次,連服14日,血藥濃度達0.25—2ug/ml。在肝內代謝,從腎臟排泄...
藥品說明書;激素類及內分泌類氨苯蝶啶片
...】本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持...
藥品說明書;抗組胺藥阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...障礙者慎用。3.本品與其他青黴素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生,則應立即停用本品,並採取相應措施。4.本品與氨苄西林有完全交叉耐藥性,與其他青黴素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。5.腎功...
藥品說明書氨苯蝶啶片
...】本藥直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na+-K+交換,從而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄減少。【藥代動力學】口服後30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結合率爲40%~70%。單劑口服後2~4小時起作用,達峯時間爲6小時,作用持...
藥品說明書注射用頭孢曲松鈉
...形桿菌、普魯威登菌屬和沙雷菌屬的MIC90芥於0.12~0.25mg/L之間。陰溝腸桿菌、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌對本品的敏感性差。對流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌有較強抗菌作用,對溶血性鏈球菌和肺炎球菌亦有良好作...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...無活性。本品與青黴素、氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,...
藥品說明書;抗感染藥甲磺酸左氧氟沙星片
...和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約爲給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後72小時內累積排出量少於給藥量...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星膠囊
...和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約爲給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後72小時內累積排出量少於給藥量...
藥品說明書鹽酸林可黴素膠囊
...無活性。本品與青黴素、氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...及多數革蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度...
藥品說明書;抗感染藥