鹽酸克林黴素注射液
...【藥理毒理】本品屬林可黴素類抗生素。爲林可黴素的衍生物,抗菌譜與林可黴素相同,抗菌活性較林可黴素強4~8倍。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬(包括耐青黴素株)、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革...
藥品說明書奮乃靜片
...去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網狀結構上行激活系統的a-腎上...
藥品說明書格列齊特片
...驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經...
藥品說明書格列齊特片
...驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿...
藥品說明書格列齊特片
...驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿...
藥品說明書丙戊酸鈉糖漿
...可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7~10小時。有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血漿蛋白結合率高,約80%~94%,隨着血藥濃度的增高,遊離部分逐漸增多,從而增加進入腦組織的...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...孕婦和哺乳期婦女禁用。【注意事項】①爲監測本品的對人體各系統臟器的毒性反應的發生,用藥前及用藥期間應定期檢查肝、腎功能和血象,原有肝、腎疾病患者尤當如此。②突然停藥後有“反跳現象”:突然停藥,可能引起...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...此作用產生時的血藥濃度對心肌不產生負性肌力作用。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患者大於正常血壓者,降壓時有反射性心率加快。本品使心臟射血分數及心排血量增多而左室舒張末壓改變不多。冠狀血流...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
...品耐藥。本品作用機制爲本品通過抑制細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作用。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g或1.0g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲13.7mg/L和39mg/L,於給藥後1小時到達。靜脈注射本品2g或3g,5分鐘後血藥峯濃度(...
藥品說明書鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液
...負性肌力作用(心肌),對心律及心收縮力的影響極小。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患者大於正常血壓者,降壓時會有反射性心率加快。本品使心臟射血分數及心排血量增多,而左室舒張末壓改變不多。能降...
藥品說明書