硫唑嘌呤片
...的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再...
藥品說明書;抗腫瘤類磺胺二甲嘧啶片
...藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出,其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌引起的輕症感染,如...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染,當患者不能口服時,如急性單...
藥品說明書;抗感染藥依地酸鈣鈉注射液
...細胞外液,通過腎小球濾過,由尿排出;金屬絡合物在尿中排泄的高峯爲用藥後24~48小時。本品和各種金屬離子的絡合能力不同,其中以鉛爲最有效,其他金屬效果較差,而對汞和砷則無效。這可能系汞和砷在體內與酶(-SH)...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染,當患者不能口服時,如急性單...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...創制的一種治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕因四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸依米丁注射液
...作用是通過抑制肽鏈的延長,而使寄生蟲和哺乳動物細胞中的蛋白質合成受阻。依米丁只能殺死腸壁及組織中的滋養體,而不能消滅腸腔中的滋養體。【藥代動力學】依米丁注射後藥物分佈在肝、肺、腎及脾,而以肝內爲最高。...
藥品說明書利福平片
...0mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和體液中分佈良好,包括腦脊液,當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有效治療濃度;本品可穿過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L/kg。蛋白結合率爲80%~91%...
藥品說明書;抗感染藥聯苯雙酯滴丸
...理】本品爲治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有...
藥品說明書