多發性神經病
...,是一種以四肢對稱性末梢型感覺障礙,四肢遠端弛緩性不完全性癱瘓和自主神經功能障礙爲主要表現的周圍神經疾病。根據神經原發受損部位可分類爲:神經軸索變性、節段性脫髓鞘和神經元病變均可導致多發性神經病,軸索...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科甘薯
...即倒流進食管,人就吐酸水了。糖分多了,身體一時吸收不完,剩餘的在腸道里發酵,也會使肚子不舒服。甘薯適合的人羣:一般人羣均可食用1、一次不宜食用過多,以免發生燒心、吐酸水、肚脹排氣等不適;2、胃潰瘍、胃酸...
中醫學;中藥學;中藥材;食療;食材家族性抗維生素D骨軟化症
...常爲完全性而病情較重,女性有2個X染色體,功能障礙爲不完全性而病情較輕。但女性發病多於男性,發病率約1:25000。家族性抗維生素D佝僂病的病因:家族性抗維生素D佝僂病(原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病)的病因主要與遺傳...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
...常爲完全性而病情較重,女性有2個X染色體,功能障礙爲不完全性而病情較輕。但女性發病多於男性,發病率約1:25000。家族性抗維生素D佝僂病的病因:家族性抗維生素D佝僂病(原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病)的病因主要與遺傳...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病家族性抗維生素D佝僂病
...常爲完全性而病情較重,女性有2個X染色體,功能障礙爲不完全性而病情較輕。但女性發病多於男性,發病率約1:25000。家族性抗維生素D佝僂病的病因:家族性抗維生素D佝僂病(原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病)的病因主要與遺傳...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病齶裂
...軟齶裂,重者則軟硬齶均有裂開。懸雍垂裂與軟齶裂稱作不完全性齶裂,在硬齶部分,以鼻中隔作爲中線標誌,左側齶突未與鼻中隔相融合者,稱爲左側完全性齶裂;反之,稱爲右側完全性齶裂;發生在鼻中隔兩側的稱雙側齶裂...
疾病間葉組織腫瘤
...核肥大甚至具有輕度異型性和少數正常的核分裂像,切除不完全時可以多次復發但不轉移。最重要的是不要將其誤診爲惡性腫瘤。此種病損根據類型的不同,可見於嬰兒、兒童和成人,可發生於任何部位的軟組織,但以發生在四...
胃息肉
...時有吞嚥阻擋感。發生在幽門管時,容易出現幽門梗阻或不完全性梗阻,腹痛腹脹加重伴嘔吐。息肉有潰瘍或癌變時可出現黑便和嘔血。胃息肉很少有陽性體徵,合併炎症時上腹部可有壓痛,出血多者有繼發性貧血表現。X線胃...
疾病;消化內科高度房室阻滯
...少見。如爲連續性的逸搏心律時,P波與逸搏無關,形成不完全性房室脫節(圖2),可出現心室奪獲或室性融合波。R-R間期幾乎總是不規則的:因爲除了個別下傳搏動外,常發生交接性或室性逸搏。當有隱匿性傳導和(或)意外...
疾病;心血管內科;心律失常;房室傳導阻滯肩峯下關節撞擊徵
...交通,但大部分患者仍能保持盂肱關節的一定的活動度。不完全性肩袖斷裂或長期的疼痛性制動,反而易造成關節僵硬和功能喪失。關節造影對完全性肩袖破裂仍是最可靠的診斷方法。但造影和超聲檢查均不能顯示或確定破裂口...
疾病;四肢疾患;肩關節及肘關節紊亂;骨科疾病;骨科;肩關節紊亂