脊髓性肌萎縮症
...括約肌功能正常。可見舌肌萎縮和束顫。10%病例可有關節畸形或攣縮。本型預後差。約95%死於出生後18個月。SMA-Ⅱ型:發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。嬰兒早期生長正常,但6個...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病茵梔黃注射液
...物爲茵陳的90%乙醇滲漉提取物,除去葉綠素等油狀物,經減壓乾燥製得的固體提取物。2.梔子提取物。爲梔子的70%乙醇迴流提取液,用95%乙醇沉澱,經減壓乾燥製得的固體提取物。3.黃芩甙爲黃芩的水煎液,經鹽酸後復酸析精製...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物Kugelberg-Welander病
...括約肌功能正常。可見舌肌萎縮和束顫。10%病例可有關節畸形或攣縮。本型預後差。約95%死於出生後18個月。SMA-Ⅱ型:發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。嬰兒早期生長正常,但6個...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...括約肌功能正常。可見舌肌萎縮和束顫。10%病例可有關節畸形或攣縮。本型預後差。約95%死於出生後18個月。SMA-Ⅱ型:發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。嬰兒早期生長正常,但6個...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...括約肌功能正常。可見舌肌萎縮和束顫。10%病例可有關節畸形或攣縮。本型預後差。約95%死於出生後18個月。SMA-Ⅱ型:發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。嬰兒早期生長正常,但6個...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病小兒心律失常(房室傳導阻滯)
...阻滯及不完全性右束支傳導阻滯。單純心臟傳導系統發育畸形可引起心律失常,如先天性完全性房室傳導阻滯。
疾病;兒科先天性腎上腺皮質增生症
...兒問題尤爲嚴重,因爲他們沒有女性嬰兒的外生殖器兩性畸形,在這些病人出現脫水和休克之前醫生沒有警惕CAH的診斷。隨着年齡的增長,在嬰幼兒期發生過嚴重失鹽表現的CAH病人鈉平衡能力會得以改善,醛固酮合成會更加有疾...
疾病;內分泌科法洛四聯症全部矯正術
...肺動脈狹窄的手術治療ICD編碼:35.8101概述:法洛四聯症畸形的定義爲由右心室向前排血爲特徵的輕重不等右心室流出道阻塞、對位異常的室間隔缺損、兩側肺動脈匯合良好、心房與心室連接一致和有主動脈瓣與二尖瓣纖維連續...
心血管外科手術;法洛四聯症手術;法洛四聯症伴有肺動脈狹窄的手術治療;手術眶距過寬徵
...眶距過寬徵作爲一種獨立的臨牀症狀,可由多種與顱面部畸形有關的疾病引起。最常見的爲顱面裂(以Tessier0~14、1~13號裂多見),其次爲額鼻部發育不良、顱縫早閉(包括Crouzon、Apert綜合徵等)、額鼻篩型腦膜腦膨出、額眶...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形眶距增寬症
...眶距過寬徵作爲一種獨立的臨牀症狀,可由多種與顱面部畸形有關的疾病引起。最常見的爲顱面裂(以Tessier0~14、1~13號裂多見),其次爲額鼻部發育不良、顱縫早閉(包括Crouzon、Apert綜合徵等)、額鼻篩型腦膜腦膨出、額眶...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形