石耳
...愈率達100%。對組胺所致胃酸增多也有一定的抑制作用。2.降壓作用石耳乙醇提取液,不論給麻醉動物靜注,還是給不麻醉的正常動物灌胃或腹腔注射,都有明顯的降壓作用。根據石耳乙醇提取液腹腔注射能顯着地延長大鼠心電圖...
中醫學;中藥學;中藥材;食療;食材貝凡洛爾
...大鼠和高血壓大鼠在服用貝凡洛爾後立記得顯示出穩定的降壓作用。對心臟不產生過度的抑制,對脂質代謝亦無不利的影響。貝凡洛爾的藥代動力學:口服生物利用度57%,成人1次口服貝凡洛爾100mg時,約1h後達到最大血藥濃度,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;藥物鹽酸布那唑嗪
...理作用:布那唑嗪作用機制同哌唑嗪,屬α1受體阻滯藥,降壓效應良好。對α1受體的選擇性比哌唑嗪強,對α2受體幾乎無作用,因此不抑制交感神經末梢釋放兒茶酚胺的負反饋作用,不易引起心率和心排血量增加。布那唑嗪可同...
雙氫氯消疾
...關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~12h。氫氯噻嗪部分與血漿蛋白結合,蛋白結合率爲40%,另部分進入紅細胞、胎盤內。氫氯噻嗪吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後...
雙氫氯散疾
...關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~12h。氫氯噻嗪部分與血漿蛋白結合,蛋白結合率爲40%,另部分進入紅細胞、胎盤內。氫氯噻嗪吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後...
氫氯噻嗪
...關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~12h。氫氯噻嗪部分與血漿蛋白結合,蛋白結合率爲40%,另部分進入紅細胞、胎盤內。氫氯噻嗪吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥雙氫氯噻嗪
...關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~12h。氫氯噻嗪部分與血漿蛋白結合,蛋白結合率爲40%,另部分進入紅細胞、胎盤內。氫氯噻嗪吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後...
泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥;脫水藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥雙氫克尿噻
...關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~12h。氫氯噻嗪部分與血漿蛋白結合,蛋白結合率爲40%,另部分進入紅細胞、胎盤內。氫氯噻嗪吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後...
泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥;脫水藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥益恆
...具有藥理活性的物質,其對ACE的抑制作用與劑量成正比,降壓作用爲卡託普利的5倍,爲依那普利的1.4倍。喹那普利的藥代動力學:口服吸收良好,半衰期爲0.8h,口服1h後起降壓效果,降壓效果可持續8h,給藥後很快水解爲二氫喹...
阿克撲隆
...具有藥理活性的物質,其對ACE的抑制作用與劑量成正比,降壓作用爲卡託普利的5倍,爲依那普利的1.4倍。喹那普利的藥代動力學:口服吸收良好,半衰期爲0.8h,口服1h後起降壓效果,降壓效果可持續8h,給藥後很快水解爲二氫喹...