馬來酸氨氯地平片
...8倍和23倍於人類最大推薦劑量),未發現有致畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天開始,直至整個交配期和妊娠期給予10mg/kg的氨氯地平,導致幼仔的體型明顯減小(約50%),宮內死亡數量明顯增加(約5倍),同時延長妊...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...8倍和23倍於人類最大推薦劑量),未發現有致畸性和其他胚胎毒性。但是大鼠交配前14天開始,直至整個交配期和妊娠期給予10mg/kg的氨氯地平,導致幼仔的體型明顯減小(約50%),宮內死亡數量明顯增加(約5倍),同時延長妊...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...8倍和23倍於人類最大推薦劑量),未發現有致畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天開始,直至整個交配期和妊娠期給予10mg/kg的氨氯地平,導致幼仔的體型明顯減小(約50%),宮內死亡數量明顯增加(約5倍),同時延長妊...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道排泄入腸,再由腸道吸收...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...用時,西地那非的清除率降低。可預測同時服用CYP4503A4的誘導劑(如利福平)將降低血漿西地那非水平。單劑抗酸藥(氫氧化鋁/氫氧化鎂)對本品生物利用度沒有影響;CYP4502C9抑制劑(如甲苯磺丁脲、華法令)、CYP4502D6抑制劑...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道排泄入腸,再由腸道吸收...
藥品說明書卡維地洛片
...密切監測環胞素濃度,適當調整環胞素劑量。6.肝代謝誘導劑和抑制劑雷米封減少70%的卡維地洛血漿濃度。西米替丁使卡維地洛的AUC增加30%,但Cmax無變化。7.鈣拮抗劑有報道與地爾硫卓合用發生傳導障礙。建議與其它β受體阻...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...汀降低LDL作用的機制在於降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體的誘導作用,從而導致LDL-C的產生減少和/或分解代謝增加。載脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治療期間也有下降。因爲每個LDL微粒包含一分子ApoB,而且在主要以LDL-C升高的病人(不...
藥品說明書泛影葡胺注射液
...究未顯示妊娠期間意外使用泛影葡胺注射液有致畸或其它胚胎毒性的可能性。尚未充分證明妊娠患者使用對比劑是安全的。因爲,妊娠期間應儘可能避免接觸輻射,無論是否使用對比劑,都應仔細權衡X線檢查的利弊。經腎清除...
藥品說明書結合雌激素片
...能減退所致的青春期發育遲緩的臨牀研究中,0.15mg劑量可誘導乳房發育。每隔6-12個月劑量可逐漸增加,以達到適當的骨齡生長所需量,最終使骨骺閉合。臨牀研究提示,0.15mg,0.3mg和0.6mg劑量與骨齡生長和時間年齡生長的平均比值...
藥品說明書