氯唑沙宗膠囊
...全,1.5小時-2小時血藥濃度達到峯值,分佈於肌肉、腎、肝、腦和脂肪,至6小時藥物濃度明顯降低,本品在體內幾乎全部分解代謝。消除半衰期約1小時。【適應症】本品適用於各種急性、慢性軟組織(肌肉、韌帶、筋膜)扭傷...
藥品說明書氮甲片
...後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎髒含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,腦和睾丸含量很低。【藥代動力學】在人體,口服吸收迅速,在口服後30分鐘即在尿中出現,1小時後血藥濃度達到高峯,8小時後即不能測出,...
藥品說明書酮康唑片
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】酮康唑口服後吸收良好,服藥1~2小時可達血藥濃度峯值。某些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少,本品進入人體後,廣泛分佈於各主要器官...
藥品說明書氮甲片
...後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎髒含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,腦和睾丸含量很低。【藥代動力學】在人體,口服吸收迅速,在口服後30分鐘即在尿中出現,1小時後血藥濃度達到高峯,8小時後即不能測出,...
藥品說明書;抗腫瘤類鉻[51Cr]酸鈉注射液
...注射量的80%從血中清除,由腎隨尿排出體外,而心、肺、肝、胃、腸等臟器均不保留放射性。未結合的三價51Cr由尿中排泄。正常人糞便中每日約排泄1%。【適應症】用於標記紅細胞,進行紅細胞、血小板壽命、脾功能和血容量測...
藥品說明書萘普生片
...兒的影響研究尚不充分,由於其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉,又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長,故除非另有原因,否則孕婦不宜應用。(2)本品分泌入乳汁中的濃度相當於血藥濃度的l%,哺乳期婦女不宜...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...左右,45分鐘時腦攝取率達到7.4%左右,未進腦的99mTc-ECD經肝、腎代謝成爲水溶性物質,從腎中排出。【適應症】用於各種腦血管性疾病(梗塞、出血、短暫性缺血發作等),癲癇和癡呆、腦瘤等疾病的腦血流灌注顯像。【用法用...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...,約爲給藥量的30%~40%;廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,腎功能減退時...
藥品說明書吡羅昔康片
...胃腸道毒性反應.此外,在妊娠後期長期用藥可能致胎兒動脈導管早期閉鎖或狹窄,以致新生兒出現持續性肺動脈高壓和心力衰竭。孕婦禁用。(2)本品可引起乳汁分泌減少,與用藥量有關,哺乳期婦女不宜用。【兒童用藥】...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸氟西泮膠囊
...弛等作用。【藥代動力學】口服後由胃腸道充分吸收,經肝髒代謝。代謝物去羥氟西泮,半衰期(T1/2)爲30~100小時,屬長效藥。口服後15~45分鐘作用開始,0.5~1小時血藥濃度達峯值。7~10天血藥濃度達穩態。經腎排泄,代謝...
藥品說明書