您是不是想找：
-
康力得
...。哌拉西林/他唑巴坦的藥代動力學：哌拉西林/他唑巴坦肌內注射後吸收完全。絕對生物利用度哌拉西林爲71%，他唑巴坦爲83%。肌內注射後40～50min達血藥濃度峯值，靜脈注射或靜脈滴注後即達血藥峯值濃度。藥物吸收後在體內廣...
-
鋒泰靈
...。哌拉西林/他唑巴坦的藥代動力學：哌拉西林/他唑巴坦肌內注射後吸收完全。絕對生物利用度哌拉西林爲71%，他唑巴坦爲83%。肌內注射後40～50min達血藥濃度峯值，靜脈注射或靜脈滴注後即達血藥峯值濃度。藥物吸收後在體內廣...
-
亞葉酸鈣
...吸收。其血清還原葉酸達峯值時間爲，口服後1.72±0.8h，肌內注射後0.71±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且...
血液系統藥物；抗貧血藥物；藥物 -
來比林
...靜脈注射賴氨匹林100mg/kg，分佈方式按二室開放式模型，肌內注射後的生物利用度爲95.4%。靜脈注射後血藥濃度約爲口服的1.8倍，30min可達峯濃度，鎮痛消炎作用爲口服的3.6倍。肌內注射血藥濃度可維持較長時間（36～120min），肌...
-
吡洛芬
...髒排泄，約8％以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同，不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg，Cmax32.6μg/ml，tmax3.9h，每小時Ke0.098，t1/2β7.4h。吡洛芬的適應證：風溼病及風溼性關節炎、類風溼...
內分泌系統藥物；痛風及高尿酸血癥用藥物；藥物 -
甲酰四氫葉酸鈣
...吸收。其血清還原葉酸達峯值時間爲，口服後1.72±0.8h，肌內注射後0.71±0.09h。肌內注射的血清還原葉酸半衰期爲3.5h。無論何種給藥途徑，藥物作用的持續時間均爲3～6h。亞葉酸鈣經肝臟和腸黏膜作用後代謝爲5-甲基四氫葉酸，且...
-
吡氯布洛芬
...髒排泄，約8％以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同，不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg，Cmax32.6μg/ml，tmax3.9h，每小時Ke0.098，t1/2β7.4h。吡洛芬的適應證：風溼病及風溼性關節炎、類風溼...
-
威諾匹林
...靜脈注射賴氨匹林100mg/kg，分佈方式按二室開放式模型，肌內注射後的生物利用度爲95.4%。靜脈注射後血藥濃度約爲口服的1.8倍，30min可達峯濃度，鎮痛消炎作用爲口服的3.6倍。肌內注射血藥濃度可維持較長時間（36～120min），肌...
-
吡洛布洛芬
...髒排泄，約8％以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同，不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg，Cmax32.6μg/ml，tmax3.9h，每小時Ke0.098，t1/2β7.4h。吡洛芬的適應證：風溼病及風溼性關節炎、類風溼...
-
磺苄西林
...的藥代動力學：磺苄西磺苄西林磺苄西林鈉口服不吸收，肌內注射或靜脈給藥後，吸收迅速。肌內注射1g，0.5h後血藥濃度達峯值，約爲30μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於膽汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宮、臍帶、羊水中，其...
抗生素類；青黴素類；藥物