s-IBM
...(hereditaryinclusionbodymyopathy,h-IBM)。由於包涵體肌炎多爲散發性,因此人們習慣稱散發性包涵體肌炎(sporadicinclusionbodymyositis,s-IBM),以便於與h-IBM區別。包涵體肌炎的主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。包涵體肌...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病急性多發性缺血性脈絡膜病變
...炎症性疾病。本病原發於脈絡膜毛細血管,色素上皮爲繼發性受累,病因尚未明確,多認爲屬免疫性疾病,可能與病毒爲抗原所致的免疫性反應引起全身某些血管,如脈絡膜毛細血管炎症性阻塞,從而影響了色素上皮的正常的功...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎小腸脂肪營養不良
...行性腦病等。循環系統可合併細菌性心內膜炎。當出現繼發性腎上腺皮質功能減退時,可伴發低血壓、低鈉血癥、高鉀血癥和低血糖等。有時也可發生胸膜炎,伴有胸腔積液。個別惠普爾病病人可出現非特異性腹膜炎,低蛋白血...
生物學;病毒盤周輪狀視網膜脈絡膜退行變性
...部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮(RPE)的一種慢性復發性疾病。匐行性脈絡膜萎縮首先由Junis以視盤旁中心性視網膜脈絡膜炎(juxtapapillarychoroidoretinitis)報道,其後有些作者稱爲地圖狀脈絡膜炎(geographicchoroiditis)、匐行性...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性持續性運動障礙
概述:遲發性運動障礙(tardivedyskinesia,TD)又稱遲發性多動症、持續性運動障礙,由抗精神病藥物誘發,爲一種持久的刻板重複的不自主運動。遲發性運動障礙是由於長期服用較大劑量抗精神病藥引起一組肌羣不自主的節律性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病澱粉樣變
...iedreich也認爲這是一種蛋白質。1856年,Wilks報道了第1例原發性澱粉樣變性。1867年Weber報道第1例與多發性骨髓瘤有關的澱粉樣變性。1922年Bennhold介紹用剛果紅染色作爲診斷性檢查,隨後就以此作爲診斷本病的組織學染色。疾病名...
疾病;代謝科;代謝性疾病皰疹病毒性腦炎
...初發性單純皰疹病毒感染,也可見於復發性患者。本病呈散發性,在非流行性病毒腦炎中系最常見的一種,據統計約佔病毒性腦炎的10%~20%,病情嚴重、預後較差。本病可發生於任何年齡。病程長短不一。一般情況下,從起病到...
疾病;感染科腸脂肪肉芽腫症
...行性腦病等。循環系統可合併細菌性心內膜炎。當出現繼發性腎上腺皮質功能減退時,可伴發低血壓、低鈉血癥、高鉀血癥和低血糖等。有時也可發生胸膜炎,伴有胸腔積液。個別惠普爾病病人可出現非特異性腹膜炎,低蛋白血...
生物學;病毒朊毒體病
...構改變,從而產生大量PrPSC,導致中樞神經系統變性。而散發性CJD可能爲體細胞突變的結果。這種異常朊蛋白在體內沉積可受若干因素影響,而左右其發病及臨牀表現。診斷檢查診斷:依據朊毒體的共同特點做出診斷:1.多爲中...
疾病;神經內科澱粉貯積病
...iedreich也認爲這是一種蛋白質。1856年,Wilks報道了第1例原發性澱粉樣變性。1867年Weber報道第1例與多發性骨髓瘤有關的澱粉樣變性。1922年Bennhold介紹用剛果紅染色作爲診斷性檢查,隨後就以此作爲診斷本病的組織學染色。疾病名...
疾病;代謝科;代謝性疾病