枸櫞酸氯米芬膠囊
...爲:分子式:C26H28ClNO·C6H8O7分子量:598.09【性狀】【藥理毒理】抗性激素藥。本品刺激排卵的機制尚不完全明瞭。由於本品對雌激素有弱的激動與強的拮抗雙重作用,刺激排卵可能是在下丘腦部位,首先拮抗佔優勢,通過競爭性...
藥品說明書;激素類及內分泌類哈西奈德溶液
...5分子量:454.9【性狀】本品爲無色澄明微粘液體。【藥理毒理】1.抗炎作用本品爲局部用藥,爲高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...式:C24H31FO6分子量:434.50【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉瀦留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。1.抗炎作用:本產品可減...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸二氫埃託啡舌下片
...C25H35NO4·HCl分子量:449.98【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲高效鎮痛藥,是阿片受體的純激動劑,與m、d、k受體的親和力都遠遠大於嗎啡,特別對m受體的親和力大於d和k上千倍。其鎮痛作用的量效關係與嗎啡一樣呈直...
藥品說明書氨基己酸片
...式:C6H13NO2分子量:131.17【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...溶片)分子式:C14H10Cl2NNaO2分子量:318.13【性狀】【藥理毒理】藥理作用:雙氯芬酸是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機制爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉化前列腺素。同時,它也能促進花生四烯...
藥品說明書阿司咪唑片
...:C16H13N3O3分子量:295.30【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由於它作用時間持久,每日一次可控制過敏症狀24小時。受體結合研究表明,本品在藥理學劑量...
藥品說明書醋酸地塞米松注射液
...後微細顆粒下沉,振搖後成均勻的乳白色混懸液。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉瀦留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。1.抗炎作用:本產品可減...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫酸小諾黴素顆粒
...【性狀】本品爲白色或淡黃色可溶性顆粒,味甜。【藥理毒理】1.藥理本品爲氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大黴素相似,對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...溶片)分子式:C14H10Cl2NNaO2分子量:318.13【性狀】【藥理毒理】藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花...
藥品說明書