血清免疫球蛋白D
...血癥很少、IgD型多發性骨髓瘤等。(2)降低:IgD缺乏的家族(常染色體異常)、IgD、IgA、IgM免疫球蛋白減少爲原發性免疫功能缺陷症(新生兒的一過性低γ-球蛋白血癥、嬰兒無γ-球蛋白血癥)、重症複合性免疫功能缺陷症(SCID...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清免疫球蛋白測定寬β病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症殘粒移去障礙病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症寬β脂蛋白病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症腺瘤樣甲狀腺腫
...症狀常不典型。3.患者有無接受放射線史,口服藥物史及家族史,患者來自地區是否爲地方性甲狀腺腫流行區等。一般結節性甲狀腺腫病史較長,無壓迫症狀,無甲狀腺功能亢進症狀,患者多不在意,無意中發現甲狀腺結節而來...
Ⅲ型高脂蛋白血癥
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症甲狀腺結節樣病變
...症狀常不典型。3.患者有無接受放射線史,口服藥物史及家族史,患者來自地區是否爲地方性甲狀腺腫流行區等。一般結節性甲狀腺腫病史較長,無壓迫症狀,無甲狀腺功能亢進症狀,患者多不在意,無意中發現甲狀腺結節而來...
結節性甲狀腺腫
...症狀常不典型。3.患者有無接受放射線史,口服藥物史及家族史,患者來自地區是否爲地方性甲狀腺腫流行區等。一般結節性甲狀腺腫病史較長,無壓迫症狀,無甲狀腺功能亢進症狀,患者多不在意,無意中發現甲狀腺結節而來...
內分泌科;甲狀腺疾病;疾病尿紅細胞形態計數
...ìshù正常值:0.8~1萬/ml。化驗結果意義:判斷血尿來源,多形型爲腎炎所致,均一型常爲外科性血尿。畸形紅細胞標準:Birech報告畸形紅細胞分類紅細胞大小不等,形態異常多樣,歸爲以下7種:①酵母菌樣紅細...
化驗及醫學檢查原發性隱匿性腎小球疾病
...白定量多數<1.0g/24h;少數尿蛋白略多,亦<2.5g/24h,無血尿,可有顆粒管型,常稱作“無症狀性蛋白尿”。②反覆發作血尿,患者平時尿檢可無異常或僅有鏡下血尿,無特殊症狀及體徵,在一定誘因(如發熱、咽炎、勞累、受...
疾病