CM1家族黑矇性白癡
...:CM1gangliosidosis別名:CM1amauroticidiocy;CM1黑蒙性白癡;CM1家族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常血栓性疾病
...環化酶使環磷酸腺苷(cAMP)合成增加,從而抑制血小板聚集並使血管擴張。其作用與血小板膜花生四烯酸合成的TXA相反,且兩者保持動態平衡,當血管壁受損PGI合成明顯減少,平衡破壞,有利於血小板在損傷部委聚集,血管內...
疾病;血液科疣狀肢端角化症
...狀常冬重夏輕。(5)病理檢查。(6)家系調查有明顯的家族史。疾病描述疣狀肢端角化症很少見,1931年由Hopf首先描述。症狀體徵多在幼年時發病,男女均可發生,皮損爲多發性角化過度性扁平疣狀丘疹,質地堅實,直徑約1至...
疾病;皮膚性病科血管神經性水腫
...,常因食物或藥物過敏引起急性侷限性水腫,本病也可有家族遺傳傾向。症狀體徵1.本病可見於任何年齡,但以青年居多。發病前可出現周身不適、寒戰或發熱等前驅症狀。急性起病,在數分鐘或數十分鐘內達到高峯,持續數天...
疾病;神經內科先天性非溶血性黃疸
...n英文:congenitalnonhemolyticjaundice疾病別名Gilbert綜合徵,慢性家族性非溶血性黃疸(間接型),體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃疸,非結合性膽紅素增多症,肝炎後膽紅素...
疾病;消化內科牙齦纖維瘤病
...彩明顯,不易出血。疾病描述:遺傳性牙齦纖維瘤病又名家族或特發性牙齦纖維瘤病,爲牙齦組織的瀰漫性纖維增生。症狀體徵:可發生於乳牙萌出後,一般開始於恆牙萌出之後,牙齦廣泛地逐漸增生,可累及全口的齦緣、齦乳...
疾病;口腔科反式作用因子
...因素的調節。同一類序列特異性的反式作用因子由多基因家族所編碼,它們具有特定的蛋白質結構(如上述的鋅指結構、鹼性亮氨酸拉鍊、螺旋-環-螺旋基元等)和蛋白質結構上的同源性,因而構成反式作用因子家族,如類固醇激素受...
生物學栝樓薤白白酒湯
...,此時血小板活化因子激活血液中的血小板,使之黏附,聚集在內膜上,形成附壁血栓;血小板釋出包括巨噬細胞釋出的上述各種因子在內的許多細胞因子,這些因子進入動脈壁,促進了動脈硬化;同時發現動脈硬化各階段的病...
中醫學;中藥學;方劑;理氣劑;行氣劑;方劑學發全國流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...種,提高兒童疫苗接種率。七、加強重點機構指導,嚴防聚集性疫情:指導各級各類托幼機構、學校、養老機構、監管場所等重點機構發揮主體責任,加強健康監測、相關人員因病缺勤病因追查和登記制度的落實。在流感流行季...
法規文件;工作方案;通告公告;流感IgA腎炎
...率低有肯定關係。自1978年以來,有一些報導提示本病有家族中高發傾向,提示至少在某些IgA腎病病人中存在着基因的易感性。HLA分析發現與Bw35和DR4有關。最近的一組因IgA引起的終末期腎衰中的分析提示B27和DR1頻度增高而DR2頻度...
疾病