藥品管理法實施條例
...理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必須是持有與其受託生產的...
法規文件WS/T 684—2020 消毒劑與抗抑菌劑中抗菌藥物檢測方法與評價要求
...類(克林黴素)、氯黴素類(氯黴素)及其它抗菌藥物的測定和評價。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;法規文件棘紅細胞
...分類:臨牀血液檢查紅細胞化驗取材:血液棘形紅細胞的測定原理:用等滲稀釋液將血液稀釋一定倍數,充入計數池後於顯微鏡下計數一定容積內的紅細胞,根據稀釋倍數和計數的容積,換算成單位容積內的紅細胞數。試劑:以...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞GBZ/T 194—2007 工作場所防止職業中毒衛生工程防護措施規範
...中有害物質監測的採樣規範GBZ/T160工作場所空氣有毒物質測定GB50052供配電系統設計規範GB50187工業企業總平面設計規範3術語和定義:下列術語和定義適用於本標準。3.1有毒有害作業toxicandhazardouswork指在使用有毒有害物質的工作場...
中華人民共和國國家職業衛生標準化妝品行政許可受理審查要點
...品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出。(十)產品配方應提交文字版和電子版。(十一)文字版與電子版的填寫內容應當一致。(十二)生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規範的證明文件、不同國家的生...
法規文件WS/T 543.4—2017 居民健康卡技術規範 第4部分:用戶卡命令集
...WS/T543.6—2017居民健康卡技術規範第6部分:用戶卡及終端產品檢測規範WS/T544—2017醫學數字影像中文封裝與通信規範WS/T545—2017遠程醫療信息系統技術規範WS/T546—2017遠程醫療信息系統與統一通信平臺交互規範WS/T547—2017醫院感染...
詞條;醫療機構管理;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準EMIT
...擴大免疫測定技術(enzyme-multipliedimmunoassaytechnique,EMIT)試劑盒的商標取名爲EMIT。EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原,保留半抗原和酶的活性(圖15-2B)。當酶標半抗原與抗體結合後,所標的酶與抗體密切接觸,使酶...
關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...轄的地區和業務範圍內的營利性醫療衛生機構、健康相關產品生產企業的聘任,或者個人從事與原任職務管轄業務相關的營利性活動。第十條領導幹部在執行公務時,有以下情形之一的,應當主動迴避,及時說明情況,並不得以...
中華人民共和國藥品管理法實施條例
...理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必須是持有與其受託生產的...
法規文件基因工程安全管理辦法
...、中間試驗、工業化生產以及遺傳工程體釋放和遺傳工程產品使用等。從國外進口遺傳工程體,在中國境內進行基因工程工作的,應當遵守本辦法。第四條國家科學技術委員會主管全國基因工程安全工作,成立全國基因工程安全...
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