範科尼綜合徵
...原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢...
疾病盤周輪狀視網膜脈絡膜退行變性
...ltarychoroidopathy),是眼底後極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮(RPE)的一種慢性複發性疾病。匐行性脈絡膜萎縮首先由Junis以視盤旁中心性視網膜脈絡膜炎(juxtapapillarychoroidoretinitis)報道,其後有些作者稱爲地圖狀脈絡膜炎...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性進行性結節性組織細胞瘤
...新生兒,2~3歲內能自行消退,皮損數量較少,常伴咖啡色素斑;另外,本病尚應與播散性黃瘤、發疹性組織細胞瘤、多中心網狀組織細胞增生症等鑑別。治療方案:本病無特效療法,如結節增大,中央破潰引起疼痛者可手術切...
疾病;皮膚性病科Fanconi-de Toni綜合徵
...原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢...
疾病;腎內科;腎小管疾病遺傳性痙攣性截癱
...足徐動、輕至重度精神發育遲滯等;1/3的病例視網膜黃斑色素變性導致視力障礙,可見視神經萎縮或視神經炎,但不失明;患兒身材矮小,牙釉質發育不全,指(趾)生長不整齊。預後不良,多在發病不久死亡,罕有存活至兒童期...
疾病;神經內科兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...常發生於青春期和成年期。1.咖啡牛奶斑::是無凸起的色素沉着病損,顏色自棕褐色至深棕色不等且均勻。通常出現於出生後1年內,在兒童期早期數量增加,數量隨時間推移而穩定。存在6個或以上咖啡牛奶斑,則高度提示NF1...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病晶狀體過敏性眼內炎繼發性青光眼
...晶狀體皮質。有的晶狀體蛋白過敏性青光眼病例出現嚴重色素膜反應,病程比較遷延。及時摘除成熟期的白內障可預防晶狀體蛋白過敏性青光眼。疾病名稱:晶狀體蛋白過敏性青光眼英文名稱:phacoanaphylacticglaucoma別名:glaucomaine...
神經源性關節病
...常見的原因。病理生理由於神經功能障礙,深感覺和痛覺缺失,不能自覺地調整體位,關節反覆受到機械性損傷,加之局部神經-血管營養障礙和代謝不良,共同引起關節和軟組織退行性破壞。NA的發病機制尚不十分清楚,既往較...
疾病;風溼免疫科骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢...
疾病;腎內科;腎小管疾病牙周萎縮
...刷和施行正確的刷牙方法才能刷除菌斑,食物碎屑和部分色素。4、對個別牙周萎縮,根面暴露牙齦緣正常,可採用牙周外科手術,如側向齦瓣轉移術等整復。5、牙齦按摩可使上皮增厚,促進血液循環,增強對細菌及局部刺激的...
疾病;口腔科