利福平膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書;抗感染藥碳酸鋰片
...濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合,隨體液分佈於全身,各組織濃度不一,甲狀腺、腎臟濃度最高,腦脊液濃度約爲血濃度的一半。成人體內的半衰期(t1/2)爲12~24小時,少年爲18小時,老年人...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...~4小時。血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的...
藥品說明書利福平片
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書貝諾酯顆粒劑
...及對乙酰氨基酚長。【藥代動力學】口服後在胃腸道不被水解,以原形吸收,很快達有效血藥濃度。吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚,原形藥Tl/2約爲1小時。作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。進一步在肝中代謝...
藥品說明書吲哚美辛乳膏
...循環,在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲原形藥;在乳汁中也有排出(每天可達0.5~2.0mg)。本品不能被透...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。...
藥品說明書;心血管系統用藥醋酸潑尼松龍注射液
...代動力學】肌注本品吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症疾病。,現多用於活動性風溼、類風溼...
藥品說明書;激素類及內分泌類利福平膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...illin)也可通過膽汁分泌。約30%哌拉西林和他唑巴坦與血漿蛋白的結合,其結合率不受其他化合物的影響;血漿蛋白與他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道黏膜、膽囊、肺...
藥品說明書