苯妥英鈉片
...,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(...
藥品說明書;抗癲癇藥卡託普利片
...達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...度,持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均較低,且在尿中的溶解度較大...
藥品說明書乳酸亞鐵膠囊
...品。【藥理作用】鐵爲機體不可缺少的元素,是構成血紅蛋白、肌紅蛋白及多種組織酶重要成分。缺乏鐵可引起缺鐵性貧血或其他各種缺鐵性疾病。乳酸亞鐵吸收率較高,可作爲鐵元素的補充劑。【適應症】抗貧血藥,用於明確...
藥品說明書;婦科用藥苯妥英鈉片
...,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英...
藥品說明書鹽酸美西律注射液
...西律在正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝,約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,鹼性尿減慢其清除速度...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...醇相似,在碳鏈上帶有兩個巰基(-SH),能與機體組織蛋白質和酶的巰基競爭結合金屬離子,並能奪取已與酶結合的金屬離子,從而保護和恢復酶的活性,本品與金屬離子結合形成的複合物主要由尿排出。【藥代動力學】雄性...
藥品說明書注射用羧苄西林鈉
...濃度(Cmax)可達147mg/L。本品的分佈容積(Vd)爲0.18L/kg,血清蛋白結合率約爲50%。本品難以透過正常血腦屏障,但肺炎鏈球菌腦膜炎患兒每6小時靜脈滴注69~103mg/Kg本品後,第2日至第17日腦脊液內藥物濃度爲2.3~24.5mg/L。約2%在肝內代...
藥品說明書;抗感染藥複方雷尼替丁膠囊
...制基礎胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性。枸櫞酸鉍鉀在胃的酸性環境中形成彌散性的保護層覆蓋於黏膜面上,阻止胃酸、酶及食物對黏膜的侵襲。本品還可降低胃蛋白酶活性,增加粘蛋白分泌,促進...
藥品說明書右旋糖酐40葡萄糖注射液
...氧功能降低,組織供氧不足,而且影響血液凝固,出現低蛋白血癥。5.某些手術創面滲血較多的患者,不應過多使用本品,以免增加滲血。6.伴有急性脈管炎者,不宜使用本品,以免炎症擴散。7.對於脫水病人,應同時糾正水...
藥品說明書