亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後,隨β脂蛋白轉運,約8-24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。【適應症】用於維生素...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸罌粟鹼注射液
...藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適應症】用於治...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥吡哌酸片
...後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%...
藥品說明書;抗感染藥萘啶酸片
...0~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3~4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150~200mg/L,t1/2約6小時。本品約4%經糞便排泄,也可從乳汁中分泌。本品可透...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適應症】用於治...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g後,血藥峯濃度(Cmax)爲3.9mg/L,6小時尚有2.1mg/L,進食后土黴素的吸收比空腹服用時約降...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸甲地孕酮膠囊
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書;抗腫瘤類異煙肼注射液
...皮膚中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙...
藥品說明書;抗感染藥醋酸甲地孕酮分散片
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書