急性腎盂腎炎臨牀路徑(2016縣級醫院版)
...髒病護理常規□一/二級護理□靜脈使用抗菌藥物□既往基礎用藥臨時醫囑:□血常規、尿常規、便常規□肝腎功能、電解質、血糖、血脂、凝血功能、CRP、ESR、血培養+藥敏□清潔中段尿培養+藥敏(標本儘量在使用抗菌藥物之前...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑有機產品認證管理辦法
...檢測條件和能力,並通過計量認證或者取得實驗室認可。第十條國家認監委對符合本辦法第七條規定的有機產品認證機構予以批准。國家認監委定期公佈符合本辦法第七條和第九條規定的有機產品認證機構和有機產品檢測機構的...
法規文件;管理辦法庫欣綜合徵臨牀路徑(2009年版)
...情況,組織臨牀路徑的試點工作,在我部印發的臨牀路徑基礎上,制訂各試點醫院具體實施的臨牀路徑。各省級衛生行政部門應及時總結試點工作經驗,並將有關情況反饋我部醫政司。聯繫人:衛生部醫政司醫療處胡瑞榮、付文...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑醫療器械說明書和標籤管理規定
...字、符號、表格、數字、圖形等應當準確、清晰、規範。第十條醫療器械說明書一般應當包括以下內容:(一)產品名稱、型號、規格;(二)註冊人或者備案人的名稱、住所、聯繫方式及售後服務單位,進口醫療器械還應當載...
部門規章;醫療器械藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...業將申請資料報省、自治區、直轄市藥品監督管理部門。第十條省級以上藥品監督管理部門對藥品GMP申請書及相關資料進行形式審查,申請材料齊全、符合法定形式的予以受理;未按規定提交申請資料的,以及申請資料不齊全或...
核設施放射衛生防護管理規定
...生行政部門提交有關資料和報告。第四章預防性衛生審查第十條核設施營運單位必須按第四條規定編制放射衛生防護評價報告。評價報告書經核設施主管部門審覈後,提交國務院衛生行政部門進行審批,同時抄送核設施所在地省...
法規文件醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...措施;(十一)職責範圍內確定的主動公開的其他信息。第十條同時提供基本公共衛生服務和基本醫療服務的城市社區衛生機構、鄉鎮衛生院等基層醫療衛生服務單位,除第八條、第九條的相關內容外,還應當公開下列信息:(...
法規文件;管理辦法麻黃素管理辦法(試行)
...省級藥品監督管理部門初審後,報國家藥品監督管理局。第十條供醫療配方用小包裝麻黃素生產收購計劃,按照麻醉藥品計劃編報程序制定。第十一條麻黃素單方製劑生產計劃由所在地省級藥品監督管理部門審定下達,同時報國...
法規文件浙江省實驗動物管理辦法
...予許可的決定;對不符合條件的,應當書面告知申請人。第十條從事實驗動物使用的單位和個人應當取得實驗動物使用許可證。申領實驗動物使用許可證應當具備下列條件:(一)實驗動物使用環境、設施設備符合國家對不同等...
寧波市藥品生產監督管理辦法
...批准文號的輔料,並對藥品生產中使用的輔料質量負責。第十條有批准文號的藥用輔料市場上確無供應,藥品生產企業因生產需要確需採購未取得藥用輔料批准文號的輔料,首批使用前應當送市以上藥品檢驗機構按照國家或者地...
管理辦法;法規文件