醫療機構臨牀決策支持系統
...juécèzhīchíxìtǒng英文:ClinicalDecisionSupportSystem,CDSS定義:醫療機構臨牀決策支持系統(ClinicalDecisionSupportSystem,以下簡稱CDSS)是通過應用信息技術,綜合分析醫學知識和患者信息,爲醫務人員的臨牀診療活動提供多種形式幫助,...
詞條;醫療機構管理關於禁止非醫學需要胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定
...生行政部門負責初步審查實施醫學需要的胎兒性別鑑定的醫療保健機構,報省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批准,並通報同級人民政府計劃生育行政部門。第五條縣級人民政府衛生行政部門依法對本行政區域內開展終...
法規文件GMP
概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人...
法規文件性病防治管理辦法
...、站或衛生行政部門指定承擔皮膚病性病防治機構職責的醫療預防保健機構。第六條省級性病防治機構的主要職責是:(一)研究擬定所在地區性病防治工作規劃,報經批准後組織實施;(二)負責所在地區性病的監測,以及性...
法規文件胸痛中心建設與管理指導原則(試行)
...落實《國家衛生計生委辦公廳關於提升急性心腦血管疾病醫療救治能力的通知》(國衛辦醫函〔2015〕189號)和《關於印發2017年深入落實進一步改善醫療服務行動計劃重點工作方案的通知》(國衛辦醫函〔2017〕139號)有關要求,...
法規文件重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案
...管理與使用、人員培訓、技術指導等方面的情況。2.基層醫療衛生機構(社區衛生服務中心(站)、鄉鎮衛生院、村衛生室)。包括組織管理、患者信息管理、隨訪評估、分類干預、健康體檢等。(三)工作效果考評。包括重性...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,依據《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》(以下稱《認定管理辦法》),制定本規範。第二條本規範適用於化...
法規文件口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術管理規範(試行)
...iáojìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《口腔頜面部惡性腫...
公文;醫療技術管理規範甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)
...藥品安全影響較小的項目(具體項目見附件)。第十八條醫療器械違法行爲的處罰,可參照本規則的規定執行。第十九條本規則由甘肅省食品藥品監督管理局負責解釋。第二十條本規則自發布之日起試行。附件:藥品檢驗一般項...
法規文件醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法
...ucóngyèrényuánwéijìwéiguīwèntítiáocháchùlǐzànxíngbànfǎ《醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法》由衛生部於2011年12月30日駐衛紀發〔2011〕22號印發,自2011年12月30日起實施。醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理...