阿爾茨海默病性癡呆
...不是AD發病的惟一因素。一些軀體疾病:如甲狀腺疾病、免疫系統疾病、癲癇、偏頭痛等,曾被作爲AD的危險因素研究。有甲狀腺功能減退史者,患AD的相對危險度爲2.3。AD發病前有癲癇發作史較多(相對危險度爲1.6)。偏頭痛或...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙碘甲亢
...高碘所致,少數可發生甲狀腺炎,表現爲低吸碘率和血漿白介素-6水平升高,此類病人用糖皮質激素效果可能優於抗甲狀腺藥物。防治:由於碘具有誘發甲亢的特性,因此在防治地方性甲狀腺腫時,碘的用量應適當,尤其甲狀腺...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病角膜新生血管
...管(CRNV)形成。隨着它對感染的消除、創傷癒合、抑制免疫介導的角膜溶解有一定作用,但其結構和功能不完善,容易發生血漿滲漏,造成角膜水腫、脂質沉着以及激發的角膜瘢痕化,嚴重影響視力;也使角膜移植排斥反應的...
疾病;眼科α-儲存池病
...中血小板特異蛋白如β-TG和PF4濃度正常或增高,巨核細胞免疫電鏡表明vWF、PF4等合成正常,提示本病是由於合成的蛋白不能貯存於α顆粒所致。發病機制:由於α顆粒不能包裝及保留PF4與β-TG和血小板衍生長因子(PDGF),導致血漿PF...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病朗格漢斯組織細胞增多症
...病因均未明,病理機制也未完全闡明。隨着電子顯微鏡及免疫學技術的廣泛應用,發現該組疾病的異常組織細胞實爲和正常的LC無法區別的組織細胞。1985年國際組織細胞學會提出以LCH替代組織細胞增多症X,目前已爲世界各國所...
血液科;白細胞疾病白化病
...括血小板功能下降導致的出血傾向,神經系統功能障礙,免疫缺陷。Hermansky-Pudlak綜合徵爲少見的酪氨酸酶陽性型眼—皮膚白化病,有繼發血小板缺陷的出血素質。患者容易產生青腫、鼻出血、牙齦出血、咯血以及外科手術及分...
詞條;生物學;疾病;皮膚性病科;遺傳性疾病;罕見病診療指南;診療指南澱粉樣變
...SAA爲HDL中的一種載脂蛋白,由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍,但其功能尚不清楚。轉甲狀腺蛋白(transthyretin,TTR):轉甲狀腺蛋白原來稱爲前白蛋白(prealbumin...
疾病;代謝科;代謝性疾病神經系統遺傳病
...者和高危胎兒(產前診斷)等。(3)基因產物檢測:主要應用免疫技術對已知基因產物的遺傳病進行蛋白分析,如假肥大肌營養不良症患者進行肌肉活檢,用免疫法測定肌細胞膜的抗肌萎縮蛋白(dystrophin)含量,因基因缺陷是通過異常...
疾病;神經內科朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...病因均未明,病理機制也未完全闡明。隨着電子顯微鏡及免疫學技術的廣泛應用,發現該組疾病的異常組織細胞實爲和正常的LC無法區別的組織細胞。1985年國際組織細胞學會提出以LCH替代組織細胞增多症X,目前已爲世界各國所...
血液科;白細胞疾病澱粉貯積病
...SAA爲HDL中的一種載脂蛋白,由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍,但其功能尚不清楚。轉甲狀腺蛋白(transthyretin,TTR):轉甲狀腺蛋白原來稱爲前白蛋白(prealbumin...
疾病;代謝科;代謝性疾病